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3-<(4-hydroxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-(2-methyl-1,3-dioxalan-2-yl)-propane | 111649-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(4-hydroxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-(2-methyl-1,3-dioxalan-2-yl)-propane
英文别名
4-{2-[3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1,3-dithian-2-yl}butan-1-ol;4-[2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-1,3-dithian-2-yl]butan-1-ol
3-<(4-hydroxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-(2-methyl-1,3-dioxalan-2-yl)-propane化学式
CAS
111649-45-7
化学式
C15H28O3S2
mdl
——
分子量
320.518
InChiKey
YLIHRJQBXYZHRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(4-hydroxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-(2-methyl-1,3-dioxalan-2-yl)-propane吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate
    参考文献:
    名称:
    (±)-玉米赤霉烯酮的合成
    摘要:
    (±)-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的,该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始,采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成(±)-玉米赤霉烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90012-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (±)-玉米赤霉烯酮的合成
    摘要:
    (±)-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的,该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始,采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成(±)-玉米赤霉烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90012-2
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文献信息

  • Synthesis of (±)-zearalenone
    作者:A.V. Rama Rao、M.N. Deshmukh、G.V.M. Sharma
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90012-2
    日期:——
    The aliphatic portion of (±)-zearalenone has been synthesised by a new simple route starting from 2,3-dihydropyran and 2-acetyl-γ-butyrolactone by employing dithiane for C-C bond formation. The final condensation of this segment with the aromatic part and subseqnet transformations led to (±)-zearalenone.
    (±)-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的,该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始,采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成(±)-玉米赤霉烯酮。
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