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Chlorure de 4-methoxy-2-methylbutanoyle | 136295-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chlorure de 4-methoxy-2-methylbutanoyle
英文别名
4-Methoxy-2-methylbutanoyl chloride
Chlorure de 4-methoxy-2-methylbutanoyle化学式
CAS
136295-88-0
化学式
C6H11ClO2
mdl
——
分子量
150.605
InChiKey
MMPRVTISGGAXFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Chlorure de 4-methoxy-2-methylbutanoyle三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-Chloro-4-methoxy-N,N,2-trimethylbut-1-enylamine
    参考文献:
    名称:
    其他反应方式:非新模式下的(±)-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines:un nouveau mode d'acces au(±)-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines:un nouveau mode d'acces au(±)-grandisol。金(±)-香辛醇及辅助醚的合成方法
    摘要:
    我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法,制备大丁香酚,香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87126-x
  • 作为产物:
    描述:
    α-甲基-γ-丁内酯吡啶氯化亚砜 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 49.5h, 生成 Chlorure de 4-methoxy-2-methylbutanoyle
    参考文献:
    名称:
    其他反应方式:非新模式下的(±)-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines:un nouveau mode d'acces au(±)-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines:un nouveau mode d'acces au(±)-grandisol。金(±)-香辛醇及辅助醚的合成方法
    摘要:
    我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法,制备大丁香酚,香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87126-x
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文献信息

  • GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, CHEM. SCR., 29,(1989) N, C. 225-227
    作者:GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS
    DOI:——
    日期:——
  • GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, TETRAHEDRON, 47,(1991) N8, C. 5133-5148
    作者:GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS
    DOI:——
    日期:——
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