10-(prop-2-ynyloxy)decan-1-ol | 68845-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(prop-2-ynyloxy)decan-1-ol
• 英文别名: 10-(2-propynyloxy)-1-decanol；10-prop-2-ynoxydecan-1-ol
• CAS: 68845-58-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: MNDUHWGATYQCKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(prop-2-ynyloxy)decan-1-ol 在 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-(10-(prop-2-ynyloxy)decyloxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258衍生的单和双苯并咪唑对大肠杆菌RNA和DNA拓扑异构酶I的选择性抑制

  摘要：

  已经合成了一系列基于Hoechst 33258的单和双苯并咪唑类化合物，并评估了它们对大肠杆菌DNA拓扑异构酶I的抑制作用，与​​B-DNA双链体的结合以及抗菌活性。具有炔基侧链的双苯并咪唑类化合物具有出色的大肠杆菌DNA拓扑异构酶I抑制特性，IC 50值<5.0μM。几个bisbenzimidazoles（3，6，7，8）也抑制拓扑异构酶的RNA的活性的大肠杆菌DNA拓扑异构酶I.对于革兰氏阳性菌株，双苯并咪唑类抑制细菌生长的效果比单苯并咪唑类更好。革兰氏阳性菌（肠球菌和葡萄球菌，包括两个MRSA菌株0.3–8μg/ mL）的最低抑菌浓度（MIC）比大多数革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌，16–32μg）低/ mL，肺炎克雷伯菌> 32μg/ mL）。Bisbenzimidazoles具有稳定的B-DNA双链体（1.2−23.4°C），细胞毒性研究表明，类似的变化取决于侧链长度。建模研究表明，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00191
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以60%的产率得到10-(prop-2-ynyloxy)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Electrospun nanofibers and multi-responsive supramolecular assemblies constructed from a pillar[5]arene-based receptor

  摘要：

  基于柱[5]芳烃受体构建了多相应性的超分子聚合物。值得注意的是，首次利用电纺技术成功制备了基于柱芳烃的纳米纤维——纳米级超分子聚合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46477f

文献信息

• Cyclopropane carboxylic acid esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04162328A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  Cyclopropane carboxylic acid esters useful as pesticides and methods for their manufacture are disclosed.

  环丙烷羧酸酯作为杀虫剂，并公开了它们的制备方法。
• Proton conduction in discotic mesogens
  作者：Dipankar Basak、Scott Christensen、Sravan K. Surampudi、Craig Versek、Daniel T. Toscano、Mark T. Tuominen、Ryan C. Hayward、D. Venkataraman

  DOI：10.1039/c1cc10509d

  日期：——

  We show that discotic mesogens can be used to lower the activation energy barrier for proton transport.

  我们展示了圆盘状介向体可以降低质子传输的活化能障碍。
• A versatile platform for adding functional properties to amyloid fibrils
  作者：Devon F. A. Fontaine、Valerie A. Ivancic、Michael B. Reardon、Noel D. Lazo、Charles E. Jakobsche

  DOI：10.1039/c7ob02042b

  日期：——

  Molecular design and synthesis of a new family of bifunctional organic molecular tools for medical, nanotechnology, and structural-biology applications.

  一种新型双功能有机分子工具家族的分子设计和合成，用于医学、纳米技术和结构生物学应用。
• US4162328A
  申请人：——

  公开号：US4162328A

  公开（公告）日：1979-07-24
• Selective Inhibition of<i>Escherichia coli</i>RNA and DNA Topoisomerase I by Hoechst 33258 Derived Mono- and Bisbenzimidazoles
  作者：Nihar Ranjan、Sandra Story、Geraldine Fulcrand、Fenfei Leng、Muzammil Ahmad、Ada King、Souvik Sur、Weidong Wang、Yuk-Ching Tse-Dinh、Dev P. Arya

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00191

  日期：2017.6.22

  Escherichia coli DNA topoisomerase I inhibition, binding to B-DNA duplex, and antibacterial activity has been evaluated. Bisbenzimidazoles with alkynyl side chains display excellent E. coli DNA topoisomerase I inhibition properties with IC50 values <5.0 μM. Several bisbenzimidazoles (3, 6, 7, 8) also inhibit RNA topoisomerase activity of E. coli DNA topoisomerase I. Bisbenzimidazoles inhibit bacterial growth

  已经合成了一系列基于Hoechst 33258的单和双苯并咪唑类化合物，并评估了它们对大肠杆菌DNA拓扑异构酶I的抑制作用，与​​B-DNA双链体的结合以及抗菌活性。具有炔基侧链的双苯并咪唑类化合物具有出色的大肠杆菌DNA拓扑异构酶I抑制特性，IC 50值<5.0μM。几个bisbenzimidazoles（3，6，7，8）也抑制拓扑异构酶的RNA的活性的大肠杆菌DNA拓扑异构酶I.对于革兰氏阳性菌株，双苯并咪唑类抑制细菌生长的效果比单苯并咪唑类更好。革兰氏阳性菌（肠球菌和葡萄球菌，包括两个MRSA菌株0.3–8μg/ mL）的最低抑菌浓度（MIC）比大多数革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌，16–32μg）低/ mL，肺炎克雷伯菌> 32μg/ mL）。Bisbenzimidazoles具有稳定的B-DNA双链体（1.2−23.4°C），细胞毒性研究表明，类似的变化取决于侧链长度。建模研究表明，