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1-((dodec(12)ynyloxy)methyl)benzene | 887604-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((dodec(12)ynyloxy)methyl)benzene
英文别名
1-((dodec-11-ynyloxy)methyl)benzene;Dodec-11-ynyloxymethylbenzene;dodec-11-ynoxymethylbenzene
1-((dodec(12)ynyloxy)methyl)benzene化学式
CAS
887604-03-7
化学式
C19H28O
mdl
——
分子量
272.431
InChiKey
HSKHZLFFDBBTCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((dodec(12)ynyloxy)methyl)benzene咪唑4-二甲氨基吡啶copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 20.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS
    [FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
    摘要:
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其制药组合物,制备这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
    公开号:
    WO2019046491A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-癸二醇正丁基锂四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 32.83h, 生成 1-((dodec(12)ynyloxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE JAK ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其药物组成物,生产这种前药和组成物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法,例如本文所披露的那些,包括向需要的患者施用所披露的脂质前药或其药物组成物。
    公开号:
    WO2020176859A1
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文献信息

  • Chromenone derivatives useful for the treatment of neurodegenerative diseases
    申请人:AxoGlia Therapeutics S.A.
    公开号:EP2112145A1
    公开(公告)日:2009-10-28
    Compounds of general formula (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 have the meanings given in the specification, are useful in the treatment of neurodegenerative disease.
    通式(I)和(II)的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15具有规范中给定的含义,在神经退行性疾病的治疗中是有用的。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF PREGNANE NEUROSTEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES DE PRÉGNANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURETECH HEALTH LLC
    公开号:WO2020028787A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,以及其制药组合物、生产这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE BTK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURETECH LYT INC
    公开号:WO2020176868A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其制药组合物,制备这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法,包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF GLUCOCORTICOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE GLUCOCORTICOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURETECH LYT INC
    公开号:WO2020176856A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其制药组合物,制备这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者投与所述的脂质前药或其制药组合物。
  • 4,4,16‐Trifluoropalmitate: Design, Synthesis, Tritiation, Radiofluorination and Preclinical PET Imaging Studies on Myocardial Fatty Acid Oxidation
    作者:Alessandro Colombano、Sergio Dall'Angelo、Lee Kingston、Gunnar Grönberg、Claudia Correia、Rossana Passannante、Zuriñe Baz、Miguel Ángel Morcillo、Charles S. Elmore、Jordi Llop、Matteo Zanda
    DOI:10.1002/cmdc.202000610
    日期:2020.12.3
    progression, the assessment of which could be used to improve patient monitoring and the effectiveness of therapy. Positron emission tomography (PET) imaging represents a powerful tool for the assessment and quantification of metabolic pathways in vivo. Several FAO PET tracers have been reported in the literature, but none of them is in routine clinical use yet. Metabolically trapped tracers are particularly
    脂肪酸氧化 (FAO) 产生大部分用于维持心脏收缩工作的 ATP,尽管糖酵解是正常生理条件下 ATP 的次要来源。据报道,在心力衰竭 (HF) 的晚期阶段,FAO 损伤与疾病进展和严重程度密切相关。因此,从临床角度来看,FAO 失调提供了 HF 进展的预后价值,其评估可用于改善患者监测和治疗效果。正电子发射断层扫描 (PET) 成像是评估和量化体内代谢途径的有力工具. 文献中已经报道了几种粮农组织 PET 示踪剂,但它们都没有用于常规临床使用。代谢捕获示踪剂特别有趣,因为它们经过 FAO 产生放射性代谢物,随后被捕获在线粒体中,从而提供了一种在体内测量 FAO 的定量方法。在此,我们描述了 4,4,16-三氟棕榈酸酯 ( 1 )的设计、合成、氚标记和放射性氟化,作为一种新型潜在的代谢捕获的 FAO 示踪剂。对大鼠[ 18 F] 1 的初步 PET-CT 研究表明,血液清除速度快,代谢稳定性好
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