(2E,2'E)-3,3'-(1,3-phenylene)bis(1-phenylprop-2-en-1-one) | 143517-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E,2'E)-3,3'-(1,3-phenylene)bis(1-phenylprop-2-en-1-one)
• 英文别名: 3,3'-(1,3-phenylene)bis(1-phenyl-2-propen-1-one)；3-(3-oxo-3-phenylpropenyl)chalcone；(E)-3-[3-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 143517-11-7
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: PSWLVTPAAJSQQT-YXLFCKQPSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2'E)-3,3'-(1,3-phenylene)bis(1-phenylprop-2-en-1-one) 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,1'-(1,3-phenylene)bis<2-benzoyl-3-(phenylsulfonyl)cyclopropane>
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Seenaiah, B.; Padmavathi, V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 1-2, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以95%的产率得到(2E,2'E)-3,3'-(1,3-phenylene)bis(1-phenylprop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  推挽效应和π共轭体系对染料敏化太阳能电池中双查耳酮化合物转换效率的影响

  摘要：

  摘要 查耳酮及其相关化合物是π共轭化合物，可潜在地用于不同的电子领域，包括染料敏化太阳能电池（DSSC）。在碱性条件下，使用 Claisen-Schmidt 缩合方法合成了总共六种双查耳酮化合物 (1-6)。这些化合物被用作 DSSC 中的染料来测试它们的太阳能转换效率。在太阳能电池制造过程中，钛（II）氧化物（TiO 2 ）涂层玻璃用作工作电极，而碘（I 2 ）、碘化锂（LiI）、4-叔丁基吡啶（4-TBP）的混合物和 3-甲氧基丙腈中的 1,2-二甲基-3-丙基咪唑鎓 (DMPII) 用作电解质。DSSC 是通过将 TiO 2 玻璃浸入相应的双查耳酮化合物溶液中并在 45°C 的烘箱中干燥 120 分钟来制造的。最后，使用 60 μm 厚的 surlyn 密封工作电极和对电极。效率测试在AM 1.5G 照明下进行，入射光强度为100 mW/cm 2 。在六种双查尔酮衍生物中，化合物 2，即

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.04.059

文献信息

• New Bis(chalcones) and Their Transformation into Bis(pyrazoline) and Bis(pyrazole) Derivatives
  作者：Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200390117

  日期：2003.2

  The reaction of bis(chalcones) 1a−d and bis(chalcone) tetrabromo derivatives 3a−d with hydrazine hydrate gave bis(pyrazolines) 4a−d and bis(pyrazoles) 5a−d, respectively. Bis(pyrazoles) 5e,f bearing hydroxyphenyl substituents have been prepared from the reaction of bis(chromones) 6c,d with hydrazine hydrate, because their synthesis from the corresponding benzyloxy-substituted 5c,d gave very poor yields

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Expeditious Synthesis of Fluorescent Bis(phenylfuryl)benzenes
  作者：Sangho Koo、Miao Zhang、Tingshu Wang、Chanyoung Boo

  DOI：10.1055/a-1941-1535

  日期：2023.1

  of alternating benzene and furan rings, para- and meta-bis(5-phenylfur-3-yl)benzenes, were expeditiously synthesized by double Mn(OAc)3-catalyzed oxidative decarbonylation and Paal–Knorr reactions of β-ketoesters, prepared from the conjugate addition of ethyl acetoacetate to para- and meta-bis(chalcones). Stronger fluorescence intensity was observed for meta-bis(phenylfuryl)benzene with ortho-methoxy

  通过双 Mn(OAc) 3催化氧化脱羰和β-酮酯，由乙酰乙酸乙酯与对-和间-双（查耳酮）的共轭加成制备。对于具有邻-甲氧基取代的间-双(苯基呋喃基)苯观察到较强的荧光强度，而对于具有对-甲氧基取代的对-双(苯基呋喃基)苯观察到较长的荧光波长。
• Chemoselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by a Manganese(I) Hydride Complex
  作者：Kartick Dey、Graham de Ruiter

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00277

  日期：2024.5.24

  Here, we report the chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones catalyzed by a well-defined Mn(I) PCNHCP pincer complex [(PCNHCP)Mn(CO)2H] (1). The reaction is compatible with a wide variety of functional groups that include halides, esters, amides, nitriles, nitro, alkynes, and alkenes, and for most substrates occurs readily at ambient hydrogen pressure (1–2 bar). Mechanistic studies and

  在这里，我们报道了由明确的 Mn(I) PC NHC P 钳配合物 [(PC NHC P)Mn(CO) 2 H] 催化的 α,β-不饱和酮的化学选择性氢化 ( 1 )。该反应与多种官能团兼容，包括卤化物、酯、酰胺、腈、硝基、炔烃和烯烃，并且对于大多数底物来说，在环境氢气压力（1-2 bar）下很容易发生。机理研究和氘标记实验揭示了一种非合作机制，本报告将对此进行进一步讨论。
• Reddy, D Bhaskar; Seenaiah, B; Padmavathi, V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 503 - 506
  作者：Reddy, D Bhaskar、Seenaiah, B、Padmavathi, V

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskar Reddy; Seenaiah; Muralidhar Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1012 - 1016
  作者：Bhaskar Reddy、Seenaiah、Muralidhar Reddy

  DOI：——

  日期：——