N-[(E)-2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-formamide | 71333-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-formamide
• 英文别名: N-(α-tosylstyryl)formamide；N-(α-Tosylstyryl)-formamid；N-[(E)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylethenyl]formamide
• CAS: 71333-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: NRZBBGALPGWOHC-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-152 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-5-苯基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Kikuchi, Masamichi; Kuwano, Eiichi; Nakashima, Yukiko, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 161 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以86%的产率得到N-[(E)-2-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
  [FR] DÉRIVÉS N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中R、R1和R3的含义如权利要求1所述，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗诸如癌症等疾病。

  公开号：

  WO2015090496A1

文献信息

• N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3083591A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9751861B2
  申请人：——

  公开号：US9751861B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——