1-bromo-2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzene | 142994-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-5-trifluoromethyl-1-methylthiobenzene；4-bromo-3-(methylsulphenyl)benzotrifluoride；4-bromo-3-methylsulphenyl-benzotrifluoride；Benzene, 1-bromo-2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)-
• CAS: 142994-07-8
• 化学式: C₈H₆BrF₃S
• 分子量: 271.101
• InChiKey: OEQNCLCTZRGEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl [2-methyl-5-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl]carbonate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256546

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到1-bromo-2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在二甲基二硫醚存在下芳胺的非水重氮化；从苯胺中方便地合成芳基甲基硫化物

  摘要：

  通过苯胺与亚硝酸烷基酯在非水条件下在 0.5 摩尔当量二甲基二硫化物存在下的反应，可获得中等至良好的芳基甲基硫化物的分离产率。#.

  DOI：

  10.1081/scc-100104335

文献信息

• [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2013050421A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound of Formula (I) or an agronomically acceptable salt thereof, wherein:R2 is selected from the group consisting of (A1), (A2) and (A3) wherein X1 is N or CR7 X2 is N or CR8 X3 is N or CR9 X4 is N or CR6 R1, R3, R4, R5 R6, R7, R8 and R9 are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。
• Herbicidal 2-cyano-1,3-diones
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05804532A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the description. The compounds are intended for use pre- and post-emergence as selective herbicides in maize and a large number of other monocotyledon crops.

  2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。
• Experimental and Computational Studies on the Directing Ability of Chalcogenoethers in Palladium‐Catalyzed Atroposelective C−H Olefination and Allylation
  作者：Gang Liao、Tao Zhang、Liang Jin、Bing‐Jie Wang、Cheng‐Kai Xu、Yu Lan、Yu Zhao、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202115221

  日期：2022.3

  of chalcogenoether motifs in Pd-catalyzed atroposelective C−H olefination and allylation are presented. The thioether motif was found to be a superior directing group compared to the corresponding ether (−OR) and selenoether in terms of reactivity and enantiocontrol. The selenoether unit (−SeMe) was used for the first time as a suitable directing group in asymmetric C−H activation.

  介绍了硫族醚基序在 Pd 催化的阻转选择性 C-H 烯化和烯丙基化中的导向能力的实验和计算研究。就反应性和对映体控制而言，发现硫醚基序与相应的醚（-OR）和硒醚相比是一个优越的导向基团。硒醚单元（-SeMe）首次被用作不对称 C-H 活化中的合适导向基团。
• Herbicidal 4-acyl-5-aryl isoxazole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Argriculture Ltd

  公开号：US05366957A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  5-Aryl isoxazole derivatives of formula (I): ##STR1## wherein: Ar represents phenyl optionally substituted substituted by one or more groups R.sup.2 ; R represents hydrogen, --CO.sub.2 R.sup.3, --COR.sup.4, cyano, halogen, alkyl or haloalkyl; R.sup.1 represents alkyl, haloalkyl or cycloalkyl; R.sup.2 represents a halogen atom, R.sup.4, nitro, --CO.sub.2 R.sup.3, --OR.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.5, --O--(CH.sub.2).sub.p --OR.sup.4 or an alkyl group substituted by --OR.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent alkyl or haloalkyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; p represents an integer from 1 to 3; and m represents zero, 1 or 2; the herbicidal properties of these derivatives and their application to crop protection is described.

  式(I)的5-芳基异噁唑衍生物：其中：Ar代表苯基，可选择性地被一个或多个基团R.sup.2取代；R代表氢，-CO.sub.2R.sup.3，-COR.sup.4，氰基，卤素，烷基或卤代烷基；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或环烷基；R.sup.2代表卤素原子，R.sup.4，硝基，-CO.sub.2R.sup.3，-OR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.5，-O-(CH.sub.2).sub.p-OR.sup.4或被-OR.sup.4取代的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选择性取代的苯基；p代表1到3之间的整数；m代表零，1或2；描述了这些衍生物的除草性能及其在作物保护中的应用。
• Herbicidal 4-acyl-5-pyridylisoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05424276A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  5-Aryl isoxazole derivatives of general formula (I): ##STR1## wherein: Ar represents phenyl optionally substituted substituted by one or more groups R.sup.2 or pyridyl substituted by one or more groups R.sup.2 ; R represents: hydrogen, --CO.sub.2 R.sup.3, --COR.sup.4, cyano, halogen, alkyl or haloalkyl; R.sup.1 represents: alkyl, haloalkyl or cycloalkyl; R.sup.2 represents: a halogen atom, R.sup.4, nitro, --CO.sub.2 R.sup.3, --OR.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.5, --O--(CH.sub.2).sub.p --OR.sup.4 or an alkyl group substituted by --OR.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent alkyl or haloalkyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; p represents an integer from 1 to 3; and m represents zero, 1 or 2; the herbicidal properties of these derivatives and their application to crop protection is described.

  通式（I）的5-芳基异噁唑衍生物：##STR1## 其中：Ar代表苯基，可选地被一个或多个R.sup.2基团取代，或者被一个或多个R.sup.2基团取代的吡啶基；R代表：氢，--CO.sub.2 R.sup.3，--COR.sup.4，氰基，卤素，烷基或卤代烷基；R.sup.1代表：烷基，卤代烷基或环烷基；R.sup.2代表：卤素原子，R.sup.4，硝基，--CO.sub.2 R.sup.3，--OR.sup.4，--S(O).sub.m R.sup.4，--S(O).sub.m R.sup.5，--O--(CH.sub.2).sub.p --OR.sup.4或被--OR.sup.4取代的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选取代的苯基；p表示1到3的整数；m表示0、1或2；描述了这些衍生物的除草特性及其在作物保护中的应用。