1-phenyl-3-tri-n-butylstannyl-pyrazole | 141998-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-tri-n-butylstannyl-pyrazole
• 英文别名: 1-phenyl-3-(tributylstannyl)pyrazole；3-tributylstannyl-1-phenylpyrazole；1-phenyl-3-tributylstannyl-pyrazole；(1-Phenyl-3-pyrazolyl)tributylstannane；tributyl-(1-phenylpyrazol-3-yl)stannane
• CAS: 141998-86-9
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂Sn
• 分子量: 433.224
• InChiKey: NFRHEVOOFRJCAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-tri-n-butylstannyl-pyrazole 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-碘-1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Shiga, Futoshi; Uchiyama, Daishi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 813 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel C-2 Substituted Carbapenem Derivatives. Part IV. Synthesis and Biological Activity of Five Membered Heteroaromatic Derivatives.
  作者：CLIVE L. BRANCH、GEORGE BURTON、GRAHAM J. CLARKE、STEVEN COULTON、JAMES D. DOUGLAS、A. JOHN EGLINGTON、ANGELA W. GUEST、JEREMY D. HINKS、NICHOLAS W. HIRD、REBECCA K. HOLLAND、ERIC HUNT、SARAH J. KNOTT、STEPHEN F. MOSS、ANTOINETTE NAYLOR、MICHAEL J. PEARSON、ANDREW K. TAKLE

  DOI：10.7164/antibiotics.51.210

  日期：——

  The synthesis, antibacterial activity, and stability to human dehydropeptidase-1 (DHP-1) of a novel series of (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-heterocyclylcarbapen-2-em-3-carb oxylates are described. Of the compounds investigated 1,5-disubstituted pyrazol-3-yl and 3-substituted isoxazol-5-yl derivatives have the best combination of antibacterial activity and stability to DHP-1. They are particularly

  （5R，6S）-6-[[（1R）-1-羟乙基] -2-杂环基卡宾-em-3 -em-3的合成，抑菌活性和对人脱氢肽酶-1（DHP-1）的稳定性描述了-碳氧基化物。在所研究的化合物中，1,5-二取代的吡唑-3-基和3-取代的异恶唑-5-基衍生物具有最佳的抗菌活性和对DHP-1的稳定性。它们对社区获得的呼吸道病原体特别有效，并且对DHP-1的稳定性优于美罗培南。
• Pd⁰-Mediated Rapid Coupling between Methyl Iodide and Heteroarylstannanes: An Efficient and General Method for the Incorporation of a Positron-Emitting¹¹C Radionuclide into Heteroaromatic Frameworks
  作者：Masaaki Suzuki、Kengo Sumi、Hiroko Koyama、Siqin、Takamitsu Hosoya、Misato Takashima-Hirano、Hisashi Doi

  DOI：10.1002/chem.200901145

  日期：2009.11.16

  The Pd0‐mediated rapid trapping of methyl iodide with an excess amount of a heteroaryl‐substituted tributylstannane has been investigated with the aim of incorporating a short‐lived 11C‐labelled methyl group into the heteroaromatic carbon frameworks of important organic compounds, such as drugs with various heteroaromatic structures, in order to execute a positron emission tomography (PET) study of

  已经研究了Pd 0介导的甲基碘与过量杂芳基取代的三丁基锡烷的快速捕集，其目的是将短寿命的11 C标记的甲基掺入重要有机化合物的杂芳族碳骨架中，例如为了执行对重要系统的正电子发射断层扫描（PET）研究，需要使用具有各种杂芳族结构的药物。首先使用我们先前开发的CH 3 I /锡烷/ [Pd 2（dba）3 ] / P（o -CH 3 C 6 H 4）3 / CuCl / K 2 CO 3进行反应（1：40：0.5：2：2：2：2）体系在DMF中于60°C进行5分钟（条件A），但是，该反应对于各种杂芳族化合物的收率较低。增加膦配体的量（条件B）导致产率的显着提高，但条件仍然不适用于一系列基本的杂芳族结构。使用CuBr / CsF系统（条件C）还提供了与条件B中所获得的结果类似的结果，其中磷化氢的量增加了。因此，吡啶和相关的杂芳族化合物仍然是反应性较低的底物。通过用N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）代替DMF溶剂解决了该问题。使用CH