n-butyltellurol | 88890-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: n-butyltellurol
• 英文别名: nBuTeH；butane-1-tellurol；Butan-1-tellurol；Butyltellurmercaptan；Butane-1-tellurol
• CAS: 88890-13-5
• 化学式: C₄H₁₀Te
• 分子量: 185.723
• InChiKey: YENXDKGOGVLOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyltellurol 、 (S)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)dodec-3-yn-2-one 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.52 g的产率得到(S,Z)-4-(n-butyltellanyl)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)dodec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碲：丁烯醇和丁醇化物的通用方法

  摘要：

  使用羟基-乙烯基碲化物以高对映体纯度制备了天然存在的丁醇化物（-）-blastmycinactactol，（+）-blastmycinone，（-）-NFX-2，（+）-anticincinone以及丁烯内酯Acaterin的四种立体异构体。作为起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.074
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 在 碲化氢 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 n-butyltellurol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碲：丁烯醇和丁醇化物的通用方法

  摘要：

  使用羟基-乙烯基碲化物以高对映体纯度制备了天然存在的丁醇化物（-）-blastmycinactactol，（+）-blastmycinone，（-）-NFX-2，（+）-anticincinone以及丁烯内酯Acaterin的四种立体异构体。作为起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.074

文献信息

• Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/−)-frontalin
  作者：Alcindo A. Dos Santos、Renan S. Ferrarini、Jefferson L. Princival、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.039

  日期：2006.12

  A masked lithium homoenolate, generated by tellurium/lithium exchange, was reacted with epoxides. The lithium compound was also converted into other organometallics such as Grignard, and cuprates and the reactivity of those organometallics with epoxides was evaluated. The same building block was employed in the synthesis of (+/−)-frontalin.

  通过碲/锂交换产生的被掩盖的均烯酸锂与环氧化物反应。锂化合物也被转化为其他有机金属，例如格利雅（Grignard），并评估了铜酸盐和这些有机金属与环氧化物的反应性。在（+/-）-额叶蛋白的合成中使用了相同的结构单元。
• Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted γ-butyrolactones with trans–trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (−)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (−)-NFX-2, and (+)-Antimycinone
  作者：Renan S. Ferrarini、Alcindo A. Dos Santos、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.089

  日期：2010.12

  The total synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone was accomplished in few steps in high yields and ee, starting from enantiomerically enriched (S)-Z-vinylic hydroxytellurides. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• Functionalized organozincates and organocuprates derived from γ-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones
  作者：Jefferson L. Princival、Alcindo A. Dos Santos、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.097

  日期：2009.11

  A C-O-dianionic zincate was generated by a Te/Li exchange reaction of an alkyltelluride, followed by Li/Zn transmetallation and reaction with methyllithium. The reaction between the enantiomerically pure (99% ee) (R)-dianionic zincate and benzoyl chloride led to 3-hydroxy-1-phenyl pentanone with total retention of the carbon configuration (99% ee). Similar results were obtained using the corresponding Lipshutz cyanocuprates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Baroni, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1938, vol. <6>27, p. 241
  作者：Baroni

  DOI：——

  日期：——
• TALBOT J.-M.; PIETTE J.-L.; RENSON M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 9, 763-771
  作者：TALBOT J.-M.、 PIETTE J.-L.、 RENSON M.

  DOI：——

  日期：——