5-(6-氯-1-甲基-吲哚-2-基)烟醛 | 1202551-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-(6-氯-1-甲基-吲哚-2-基)烟醛
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-formyl-pyridin-3-yl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 5-(6-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)nicotinaldehyde；5-(6-chloro-1-methylindol-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1202551-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: FWGFOXHUSCTJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-氯-1-甲基-吲哚-2-基)烟醛 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-[5-(6-chloro-3-cyano-1-methyl-1H-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(6-氯-1-甲基-吲哚-2-基)烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3

文献信息

• 一种醛固酮合酶调节剂中间体的制备方法
  申请人：重庆博腾制药科技股份有限公司

  公开号：CN104530000B

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明公开了一种醛固酮合酶调节剂中间体的制备方法，其步骤为将Boc保护下的反应底物在氯化氢和乙醇中反应上缩醛保护，不分离直接加热脱除Boc保护，然后进行N?甲基化反应得到N?甲基化产物，不分离直接脱缩醛保护，得到目标产物。本发明的路线反应转化率高，产物纯度高，可以有效保证产品质量，并且能实现车间生产。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20110082129A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了化合物I的新型有机化合物，使用方法和其药物组成物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型有机化合物I的方法：使用方法和药物组成物。
• Discovery of <i>N</i>-[5-(6-Chloro-3-cyano-1-methyl-1<i>H</i>-indol-2-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-ethanesulfonamide, a Cortisol-Sparing CYP11B2 Inhibitor that Lowers Aldosterone in Human Subjects
  作者：Julien P. N. Papillon、Changgang Lou、Alok K. Singh、Christopher M. Adams、Gary M. Ksander、Michael E. Beil、Wei Chen、Jennifer Leung-Chu、Fumin Fu、Lu Gan、Chii-Whei Hu、Arco Y. Jeng、Daniel LaSala、Guiqing Liang、Dean F. Rigel、Kerry S. Russell、John A. Vest、Catherine Watson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01545

  日期：2015.12.10

  Human clinical studies conducted with LCI699 established aldosterone synthase (CYP11B2) inhibition as a promising novel mechanism to lower arterial blood pressure. However, LCI699's low CYP11B1/CYP11B2 selectivity resulted in blunting of adrenocorticotropic hormone-stimulated cortisol secretion. This property of LCI699 prompted its development in Cushing's disease, but limited more extensive clinical studies in hypertensive populations, and provided an impetus for the search for cortisol-sparing CYP11B2 inhibitors. This paper summarizes the discovery, pharmacokinetics, and pharmacodynamic data in predinical species and human subjects of the selective CYP11B2 inhibitor 8.
• US8030334B2
  申请人：——

  公开号：US8030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04