2-[2-(3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl) siloxy]phenyl]ethyl]-4,5-di(3-thienyl)oxazole | 136645-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl) siloxy]phenyl]ethyl]-4,5-di(3-thienyl)oxazole
• 英文别名: Tert-butyl-[3-[2-[4,5-di(thiophen-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 136645-19-7
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂S₂Si
• 分子量: 467.728
• InChiKey: LAIXFLDEEQTCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 硅烷,[3-(溴甲基)苯氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基- 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以43%的产率得到2-[2-(3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl) siloxy]phenyl]ethyl]-4,5-di(3-thienyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters

  摘要：

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。

  公开号：

  US05262540A1