4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylen)-cyclohexanon | 64230-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylen)-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(Hydroxymethylidene)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 64230-02-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: VWHVRYQCJCNZFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylen)-cyclohexanon 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Methyl 4,4-dimethyl-1-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 palladium on activated charcoal 乙醇 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylen)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  合成功能性双水杨烯-Ein neuer zugang zumlactaran-gerüst

  摘要：

  描述了一种有效的区域选择性和立体选择性方法，用于内酯倍半萜的水合氮杂骨架。呋喃1被转化为关键中间体4。区域选择性分子内醛醇缩合反应4导致产率极高的氢the烯酮5。催化氢化，然后进行维蒂希反应，得到化合物8，其分别转化为具有五个和七个立体异构中心的三甲基氢azulenes 9和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85534-4

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CYANOÉNONES MONOCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2010011782A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention features monocyclic cyanoenone compositions and methods for using the same in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。
• 四氢咔唑类化合物、其药物组合物及用途
  申请人：杭州拿因生物科技有限责任公司

  公开号：CN116143683A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及一种四氢咔唑类化合物、其药物组合物及用途，所述四氢咔唑类化合物为式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐。所提供的四氢咔唑类化合物一方面能够通过靶向OCT4和JAK在转录和功能水平共同抑制OCT4以促进CSC分化，另一方面通过抑制JAK/STAT通路阻抑分化的肿瘤细胞。本发明提供的化合物在肿瘤细胞内作用于OCT4和JAK/STAT两个药靶，通过双靶向作用以协同抑制肿瘤增殖与转移，可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
• FR2259091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026163A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A compound of formula (I) useful for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection, (Formula (I)) wherein: X1 and X2 are each independently CRB or N; RB is H, (C1-6)alkyl, (C1-6)haloalkyl, halo. -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; R1 and R2 are each independently (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R1 and R2, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; RA is -C(=O)N(R3)(R4), -C(=O)O(R4), heterocyclyl or heteroaryl, wherein each said heterocyclyl and heteroaryl is optionally substituted 1 to 3 times with R41; R5 and R6 are each independently H or (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R5 and R6, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; and n is 0, 1 or 2.

  一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，其中：X1和X2分别独立地为CRB或N；RB为H，（C1-6）烷基，（C1-6）卤代烷基，卤基，-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；R1和R2分别独立地为（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；RA为-C（=O）N（R3）（R4），-C（=O）O（R4），杂环烷基或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次；R5和R6分别独立地为H或（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；n为0、1或2。
• Synthese funktionalisierter hydroazulene - ein neuer zugang zum lactaran-gerüst
  作者：Werner Tochtermann、Stefan Bruhn、Martin Meints、Christian Wolff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85534-4

  日期：1994.1

  An efficient regioselective and stereoselective approach to the hydroazulenic skeleton of the lactarane sesquiterpenes is described. The furan 1 is transformed to the key intermediate 4. Regioselective intramolecular aldol reaction of 4 leads to the hydroazulenone 5 in excellent yield. Catalytic hydrogenation, followed by Wittig reaction, gives the compound 8, which is converted to the trimethylhydroazulenes

  描述了一种有效的区域选择性和立体选择性方法，用于内酯倍半萜的水合氮杂骨架。呋喃1被转化为关键中间体4。区域选择性分子内醛醇缩合反应4导致产率极高的氢the烯酮5。催化氢化，然后进行维蒂希反应，得到化合物8，其分别转化为具有五个和七个立体异构中心的三甲基氢azulenes 9和10。