p-Nitrobenzoylmethyl-triphenylarsoniumbromid | 92838-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Nitrobenzoylmethyl-triphenylarsoniumbromid
• 英文别名: acetyl-p-nitrophenyltriphenylarsonium bromide；[2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl](triphenyl)arsanium bromide；[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-triphenylarsanium;bromide
• CAS: 92838-42-1
• 化学式: Br*C₂₆H₂₁AsNO₃
• 分子量: 550.283
• InChiKey: DDWJLOLLHLGODZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzoylmethyl-triphenylarsoniumbromid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮稳定的砷化物及其与金的配位（I）

  摘要：

  通过无溶剂方法从Ph 3 As和相应的2-溴乙酰苯酮制备了三种不同的砷盐。这些盐用NaOH脱质子化，形成酮稳定的砷化物。碘化物与[AuCl（tht）]反应，得到含有C结合的叶立德的金（I）配合物。通过NMR光谱，IR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000110
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到p-Nitrobenzoylmethyl-triphenylarsoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  酮稳定的砷化物及其与金的配位（I）

  摘要：

  通过无溶剂方法从Ph 3 As和相应的2-溴乙酰苯酮制备了三种不同的砷盐。这些盐用NaOH脱质子化，形成酮稳定的砷化物。碘化物与[AuCl（tht）]反应，得到含有C结合的叶立德的金（I）配合物。通过NMR光谱，IR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000110

文献信息

• Preparation of acetylstyrene- and benzoylstyrene-tricarbonylchromium, and of 1-acetyl- and 1-benzoyl-2-ferrocenylethylene
  作者：Jiling Huang、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83240-5

  日期：1991.8

  The title compounds were synthesized by the reaction of a variety of arsonium salts with benzaldehyde tricarbonyl chromium or monoformyl ferrocene in the presence of K2CO3 at room temperature under phase transfer conditions, giving good yields.
• Organocatalytic asymmetric cyclopropanation of α,β-unsaturated aldehydes with arsonium ylides
  作者：Yun-Hui Zhao、Gang Zhao、Wei-Guo Cao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.007

  日期：2007.10

  A novel organocatalytic asymmetric cyclopropanation of alpha,beta-unsaturated aldehydes with arsonium ylides using diphenylprolinol silylether as a catalyst is described. A variety of chiral cyclopropyl aldehydes are obtained in moderate to good yields with up to 99:1 dr (diastereomeric ratio) and 99% ee under simple and mild reaction conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.