N-(4-cyanobenzylidene)-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1616809-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-cyanobenzylidene)-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: 4-[[2-(4-Cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]iminomethyl]benzonitrile；4-[[2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]iminomethyl]benzonitrile
• CAS: 1616809-87-0
• 化学式: C₂₂H₁₃N₅
• 分子量: 347.379
• InChiKey: JULPSWFDZVYLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 、 4-氰基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到N-(4-cyanobenzylidene)-2-(4-cyanophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  A one-pot four-component synthesis of N-arylidene-2-aryl-imidazo[1,2-a]azin-3-amines

  摘要：

  N-Arylidene-2-aryl-imidazo[1,2-a]azin-3-amines were synthesized via a one-pot, four-component condensation reaction using a 2-aminoazine, toluene-4-sulfonylmethyl isocyanide (TsCH2NC), and two equivalents of readily available aromatic aldehydes. The reaction was performed in diethyl ether as the solvent, with p-toluenesulfonic acid (p-TSA) as the catalyst at reflux temperature. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.098