1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione | 1402815-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1402815-87-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: ZQWHJBAVAVZIJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione 在 甲酸 、 C₃₀H₃₁N₂O₂RuS 、 C₃₀H₃₁N₂O₂RuS 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过空间位阻对二酮中的一个羰基进行区域和对映选择性不对称转移氢化

  摘要：

  基于空间位阻，二酮中的一个羰基可以以区域选择性的方式被还原，具有较高的对映选择性。该方法可以扩展到具有不同长度的烃链间距的酮，并且可以通过氧化将产物转化为羟基酯或内酯，而不损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01950
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 2,6-二甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以83 %的产率得到1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过空间位阻对二酮中的一个羰基进行区域和对映选择性不对称转移氢化

  摘要：

  基于空间位阻，二酮中的一个羰基可以以区域选择性的方式被还原，具有较高的对映选择性。该方法可以扩展到具有不同长度的烃链间距的酮，并且可以通过氧化将产物转化为羟基酯或内酯，而不损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01950

文献信息

• Influence of substituent on UV absorption and keto–enol tautomerism equilibrium of dibenzoylmethane derivatives
  作者：Jan Zawadiak、Marek Mrzyczek

  DOI：10.1016/j.saa.2012.07.109

  日期：2012.10

  and nitro substituents in aromatic rings were collected. General influence of substituent on absorption maxima and absorption intensity was defined. Hyperchromic effects were observed for diketones with electron-donating groups in para postion. The keto-enol tautomerism equilibrium constant of obtained compounds was investigated with (1)H NMR spectroscopy. Significant changes of equilibrium were observed

  收集了二苯甲酰甲烷及其23个衍生物在芳香环中的乙酰胺，叔丁基，氯，氟，羟基，甲基，甲氧基和硝基取代基的紫外吸收光谱。定义了取代基对吸收最大值和吸收强度的一般影响。对于在副位具有给电子基团的二酮，观察到了增色作用。用（1）H NMR光谱研究获得的化合物的酮-烯醇互变异构平衡常数。仅对于邻位取代的化合物，观察到平衡的显着变化。结果表明，取代基对芳香族β-二酮的吸收和酮-烯醇互变异构的影响不相同。
• Determination of the enol form of asymmetric 1,3-dicarbonyl compounds: 2D HMBC NMR data and DFT calculations
  作者：Meltem Tan、İshak Bildirici、Nurettin Mengeş

  DOI：10.2298/jsc010318053t

  日期：——

  In this study, a series of asymmetric aryl 1,3-dicarbonyl compounds were synthesized and their enol forms were observed via experimental data and theoretical calculations. According to the 1H- and 13C-NMR results, all the investigated compounds were found as a single enol form in CDCl3 solution. Moreover, their HMBC spectra were applied to identify the observed enol forms and correlations between certain

  在这项研究中，合成了一系列不对称的芳基1,3-二羰基化合物，并通过实验数据和理论计算观察了它们的烯醇形式。根据1H-NMR和13C-NMR结果，所有研究的化合物均以单烯醇形式存在于CDCl3溶液中。此外，他们的HMBC光谱用于识别观察到的烯醇形式，并考虑了某些质子和碳原子之间的相关性。通过DFT计算两侧均具有芳基单元的不对称化合物的二面角，以了解观察到的烯醇形式的原因。小二面角导致更长的共轭，导致更稳定的化合物，并且发现观察到的烯醇形式基于小二面角，即共振是驱动力。此外，