4-(6-bromohexanoylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl | 762245-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(6-bromohexanoylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
• 英文别名: 4-(6-bromohexanoylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl；6-bromo-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl-1-oxy)hexanamide
• CAS: 762245-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₈BrN₂O₂
• 分子量: 348.304
• InChiKey: QDUDZUVNPCVQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromohexanoylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚对二甲苯纳米管中催化剂的固定化†

  摘要：

  本文介绍了将TEMPO衍生物和铜催化剂固定在乙炔基官能化的聚对二甲苯纳米管中的方法，这些管很容易通过Tubes by Fiber Templates（TUFT）工艺制备。催化剂与纳米管的偶联是通过Cu催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）实现的。TEMPO官能化的纳米管已成功用作可再生的苯甲醇氧化催化剂。回收研究表明，TEMPO改性的纳米管可以重复使用20次，而不会损失催化活性。纳米管与联吡啶部分的共轭提供了一种允许固定金属催化剂的材料。用Cu（I）处理）-盐会形成一种杂化材料，它在CuAAC中作为可循环使用的催化剂表现出很高的活性。回收实验表明，这些铜纳米管可重复使用18次。

  DOI：

  10.1039/c3ra43647k
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-(6-bromohexanoylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  聚对二甲苯纳米管中催化剂的固定化†

  摘要：

  本文介绍了将TEMPO衍生物和铜催化剂固定在乙炔基官能化的聚对二甲苯纳米管中的方法，这些管很容易通过Tubes by Fiber Templates（TUFT）工艺制备。催化剂与纳米管的偶联是通过Cu催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）实现的。TEMPO官能化的纳米管已成功用作可再生的苯甲醇氧化催化剂。回收研究表明，TEMPO改性的纳米管可以重复使用20次，而不会损失催化活性。纳米管与联吡啶部分的共轭提供了一种允许固定金属催化剂的材料。用Cu（I）处理）-盐会形成一种杂化材料，它在CuAAC中作为可循环使用的催化剂表现出很高的活性。回收实验表明，这些铜纳米管可重复使用18次。

  DOI：

  10.1039/c3ra43647k

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021178690A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt thereof, wherein A, B, R1, R2, R3 and X have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as therapeutic agents for treating diastolic dysfunction.

  该发明提供了一个式(I)的化合物或其盐，其中A、B、R1、R2、R3和X具有规范中描述的任何值，以及包含式I的化合物的组合物。这些化合物可用作治疗舒张功能障碍的治疗剂。
• Electroorganic synthesis in oil-in-water (O/W) nanoemulsion: TEMPO-mediated electrooxidation of amphiphilic alcohols in water
  作者：Manabu Kuroboshi、Tomonori Yoshida、Jun Oshitani、Kuniaki Goto、Hideo Tanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.005

  日期：2009.8

  Oil-in-water nanoemulsion which consisted of TEMPO, amphiphilic alcohols, and water offered unique reaction environments for electrooxidation of the alcohols to give the corresponding carboxylic acids in good to excellent yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Water-soluble N-oxyl compounds-mediated electrooxidation of alcohols in water: a prominent access to a totally closed system
  作者：Jun Kubota、Yusuke Shimizu、Koichi Mitsudo、Hideo Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.114

  日期：2005.12

  Electrooxidation of alcohols in water involving water-soluble N-oxyl compounds (WS-TEMPOs) proceeded smoothly to afford the corresponding ketones and aldehydes in good yields. Notably, most of WS-TEMPOs in water remained intact after the electrolysis. The aqueous solution containing WS-TEMPOs was recovered easily and repeatedly used for the electrooxidation of alcohols, offering a totally closed system. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Anionic WS-TEMPO-mediatory electrooxidation of alcohols in water: halide-free oxidation directed towards a totally closed system
  作者：Koichi Mitsudo、Hiroki Kumagai、Fumiko Takabatake、Jun Kubota、Hideo Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.088

  日期：2007.12

  Electrooxidation of alcohols in water with water-soluble N-oxyl derivatives bearing a sulfonic acid group (anionic WS-TEMPOs) as a mediator proceeded to afford the corresponding ketones and aldehydes in moderate to good yields. The aqueous solution containing WS-TEMPOs could be readily recovered and reused for the electrooxidation of alcohols, thereby providing a totally closed system. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Immobilization of catalysts in poly(p-xylylene) nanotubes
  作者：Johannes A. M. Hepperle、Fabian Mitschang、Anna K. Bier、Barbara K. Dettlaff、Andreas Greiner、Armido Studer

  DOI：10.1039/c3ra43647k

  日期：——

  immobilization of a TEMPO-derivative and a copper catalyst in ethinyl-functionalized poly(p-xylylene) nanotubes which are readily prepared by the Tubes by Fiber Templates (TUFT) process. Catalyst conjugation to the nanotubes is achieved via the Cu-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC). The TEMPO-functionalized nanotubes are successfully used as recyclable catalysts for oxidation of benzyl alcohol. Recycling

  本文介绍了将TEMPO衍生物和铜催化剂固定在乙炔基官能化的聚对二甲苯纳米管中的方法，这些管很容易通过Tubes by Fiber Templates（TUFT）工艺制备。催化剂与纳米管的偶联是通过Cu催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）实现的。TEMPO官能化的纳米管已成功用作可再生的苯甲醇氧化催化剂。回收研究表明，TEMPO改性的纳米管可以重复使用20次，而不会损失催化活性。纳米管与联吡啶部分的共轭提供了一种允许固定金属催化剂的材料。用Cu（I）处理）-盐会形成一种杂化材料，它在CuAAC中作为可循环使用的催化剂表现出很高的活性。回收实验表明，这些铜纳米管可重复使用18次。