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(4-Cyano-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1272030-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Cyano-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-(4-cyano-1-adamantyl)carbamate
(4-Cyano-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1272030-22-4
化学式
C16H24N2O2
mdl
——
分子量
276.379
InChiKey
KDHROXOOULHCMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Cyano-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5-amino-adamantane-2-carbonitrile hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面,本发明涉及抑制流感病毒(例如流感A病毒)和其他类似的病毒孔蛋白(例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24;以及蓝舌病的NS3蛋白)的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物,特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
    公开号:
    US20110065766A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxoadamantamine hydrochloride 在 乙醇potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 (4-Cyano-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面,本发明涉及抑制流感病毒(例如流感A病毒)和其他类似的病毒孔蛋白(例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24;以及蓝舌病的NS3蛋白)的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物,特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
    公开号:
    US20110065766A1
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文献信息

  • Methods of use of antiviral compounds
    申请人:Wang Jizhou
    公开号:US08440720B2
    公开(公告)日:2013-05-14
    The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.
    本发明部分涉及治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面,本发明涉及抑制流感病毒(例如流感A病毒)和其他类似的病毒孔蛋白(例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24和蓝舌病毒的NS3蛋白)的M2质子通道。本发明还涉及具有抗病毒活性的化合物,特别是抑制流感病毒的M2质子通道。
  • US8440720B2
    申请人:——
    公开号:US8440720B2
    公开(公告)日:2013-05-14
  • METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Wang Jizhou
    公开号:US20110065766A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.
    本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面,本发明涉及抑制流感病毒(例如流感A病毒)和其他类似的病毒孔蛋白(例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24;以及蓝舌病的NS3蛋白)的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物,特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
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