ethyl 2-(methylsulfonamido)benzoate | 91013-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(methylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: 2-methanesulfonylaminobenzoic acid ethyl ester；ethyl 2-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 91013-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD01181935
• 分子量: 243.284
• InChiKey: ILQPXAAMGKTIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylsulfonamido)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-甲基磺酰胺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55959

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 硫酸 、 lithium carbonate 、 溶剂黄146 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(methylsulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的直接C ？温和条件下带有弱配位羰基导向基团的H酰胺化

  摘要：

  已经开发了在非常温和的条件下弱配位的底物（特别是带有酯基和酮基的底物）的铱催化直接CH酰胺化反应。通过组合使用乙酸和碳酸锂作为添加剂，可以实现较高的反应效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201310544

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013012681A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法。
• N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides-New functional benzothiazine derivatives
  作者：Yulian Volovenko、Tatyana Volovnenko、Kirill Popov

  DOI：10.1002/jhet.5570440627

  日期：2007.11

  A synthesis of N-alkyl-4-chloro-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxides is described. Reactivity of new β-chloroaldehydes is investigated, a number of novel benzo[c][1,2]thiazine derivatives are synthesized and characterized using 1H, 13C-NMR, MS and elemental analysis.

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。
• Diverse Redoxome Reactivity Profiles of Carbon Nucleophiles
  作者：Vinayak Gupta、Jing Yang、Daniel C. Liebler、Kate S. Carroll

  DOI：10.1021/jacs.7b01791

  日期：2017.4.19

  excessive production of reactive oxygen species. Once oxidized, the sulfur atom of cysteine is much less reactive toward electrophilic groups used in the traditional FBLD paradigm. To address this limitation, we recently developed a novel library of diverse carbon-based nucleophile fragments that react selectively with cysteine sulfenic acid formed in proteins via oxidation or hydrolysis reactions. Here,

  靶向共价抑制剂已成为药物发现管道中的一种强大方法。这个过程的关键是识别特定于（或过度表达）疾病细胞的信号通路（或受体）。在这种情况下，基于片段的配体发现 (FBLD) 极大地扩展了我们对可配体蛋白质组的看法，并为生物学研究提供了工具化合物。迄今为止，这种共价配体的发现几乎完全采用了半胱氨酸反应性小分子片段。然而，蛋白质中的功能性半胱氨酸残基通常对氧化还原敏感，并且可以在细胞中发生氧化。这种反应与癌症等疾病特别相关，这些疾病与活性氧的过度产生有关。一旦氧化，半胱氨酸的硫原子对传统 FBLD 范例中使用的亲电子基团的反应性要低得多。为了解决这一限制，我们最近开发了一个新的各种碳基亲核试剂片段库，这些片段可以与通过氧化或水解反应在蛋白质中形成的半胱氨酸次磺酸选择性地反应。在这里，我们报告了针对结肠癌细胞蛋白质组筛选的次磺酸反应性 C-亲核试剂片段的分析。共价配体被鉴定为存在于“可成药”蛋白质和孤儿靶标中的
• 아마이드 유도체 화합물
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION (주)아모레퍼시픽(120060241378) Corp. No ▼ 110111-3471036BRN ▼106-86-43373

  公开号：KR20150044675A

  公开（公告）日：2015-04-27

  본 발명의 일측면은 아마이드 유도체 화합물 또는 벤조 [c][1,2] 싸이아진 유도체 화합물, 그의 프로드럭(prodrug), 그의 이성질체, 그의 약학적으로 허용 가능한 염, 그의 수화물 또는 그의 용매화물에 관한 것이다. 본 발명의 다른 일측면은 단백질분해효소 활성 수용체-2 저해제로 작용하는 조성물에 관한 것이고, 일측면에서 식품 조성물, 화장료 조성물 또는 약학 조성물에 관한 것이다.

  本发明的一个方面涉及酰胺衍生物化合物或苯并[c][1,2]硫氮杂环衍生物化合物，其前体药物，其立体异构体，其药学上允许的盐，其水合物或其溶剂化合物。本发明的另一个方面涉及作为蛋白酶分解酶活性受体-2抑制剂的组合物，其中食品组合物，化妆品组合物或药学组合物在一个方面中。
• N-Benzoyl-N-methylsulfonyl anthranilates: unexpected cyclization reaction to 4-alkoxy-2,1-benzothiazines
  作者：Giuseppe Manfroni、Francesco Meschini、Ferdinando Costantino、Oriana Tabarrini、Violetta Cecchetti

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.912

  日期：——

  The synthesis of 4-alkoxy-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide derivatives was achieved through an unexpected base-mediated cyclization of N-benzoyl-N-methylsulfonylanthranilates. A reaction mechanism involving the sulfene species has been postulated. The obtained 4-alkoxy derivatives can be further functionalized at the N-1 position allowing unsymmetrically N,Odisubstituted 1H-2,1-benzothiazines 2,2-dioxide

  4-烷氧基-1H-2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物衍生物的合成是通过 N-苯甲酰基-N-甲基磺酰氨基苯甲酸酯的意外碱介导环化实现的。已经假设了涉及亚砜物种的反应机制。获得的 4-烷氧基衍生物可以在 N-1 位进一步官能化，从而制备不对称的 N,O 二取代的 1H-2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物。