[5-Nitro-2-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]methanol | 198821-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-Nitro-2-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]methanol
• CAS: 198821-86-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: KGBMQULSQFFLBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Nitro-2-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]methanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[5-Nitro-2-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IMPDH enzyme

  摘要：

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。

  公开号：

  US06344465B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Benzoyloxy)methyl]-4-nitrobenzaldehyde 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到[5-Nitro-2-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IMPDH enzyme

  摘要：

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。

  公开号：

  US06344465B1

文献信息

• US7329681B2
  申请人：——

  公开号：US7329681B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• Inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06344465B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to a novel class of compounds which are IMPDH inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting IMPDH enzyme activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents for IMPDH mediated processes. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of IMPDH using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及一类新型的IMPDH抑制剂化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制IMPDH酶活性，因此可以优势地用作IMPDH介导的过程的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制IMPDH活性的方法。