(5R,7R)-7-(6-(pentyloxy)naphthalen-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one | 1622180-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5R,7R)-7-(6-(pentyloxy)naphthalen-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one
• 英文别名: (5R,8R)-8-(6-pentoxynaphthalen-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one
• CAS: 1622180-71-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: HIVPKYMYZGCUOY-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-7-(6-(pentyloxy)naphthalen-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one 、 三氟乙酸 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以31 mg的产率得到((1R,3R)-1-amino-3-(6-(pentyloxy)naphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化合物Formula (I)及/或其盐；其中R为—OH或—OP(O)(OH)2。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  US20140235591A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-bromophenyl)cyclopentanone 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 为溶剂， 反应 36.12h， 生成 (5R,7R)-7-(6-(pentyloxy)naphthalen-2-yl)-3-oxa-1-azaspiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）及/或其盐的化合物，其中R1为OH或OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2016028959A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160052888A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V): and/or a salt thereof, wherein R 1 is —OH or —OP(O)(OH) 2 , and X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 2a , R a , R b , and R c are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了公式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物及/或其盐，其中R1为—OH或—OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Substituted bicyclic compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10166249B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V): and/or a salt thereof, wherein R1 is —OH or —OP(O)(OH)2, and X1, X2, X3, R2, R2a, Ra, Rb, and Rc are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  所公开的是式 (I)、(II)、(III)、(IV) 和 (V) 的化合物： 和/或其盐，其中 R1 是-OH 或-OP(O)(OH)2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb 和 Rc 在本文中定义。还公开了将此类化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 选择性激动剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或失调，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• US9115054B2
  申请人：——

  公开号：US9115054B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9359286B2
  申请人：——

  公开号：US9359286B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9487481B2
  申请人：——

  公开号：US9487481B2

  公开（公告）日：2016-11-08