dichloromethyl succinate | 45025-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dichloromethyl succinate
• 英文别名: ethane-1,2-diyl bis(chloroacetate)；Bis(chloromethyl) butanedioate；bis(chloromethyl) butanedioate
• CAS: 45025-90-9
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₄
• 分子量: 215.033
• InChiKey: YAFCZPJHCXSIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基二甲基叔胺 、 dichloromethyl succinate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以78.7%的产率得到ethane-1,2-diyl bis(N,N-dimethyl-N-hexadecylammoniumacetoxy)dichloride
  参考文献：
  名称：

  水性介质中阳离子酯键合二聚表面活性剂与阳离子，阴离子和非离子单体表面活性剂混合表面活性剂溶液的系统研究

  摘要：

  合成了一种新型的阳离子可生物降解的二聚（双子）表面活性剂，乙烷-1,2-二基双（N，N-二甲基-N-十六烷基铵乙酰氧基）二氯化物（16-E2-16），包含一个酯连接的间隔基。与单体表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵，十六烷基氯化吡啶鎓，十二烷基硫酸钠，十二烷基苯磺酸钠，十六醇乙氧基化物（20EO）和叔丁基醇的纯胶束混合性质通过在30°C下的表面张力测量研究了辛基苯酚乙氧基化物（9.5EO）。临界胶束浓度（CMC）为16-E2-16，远低于每个极性头的疏水尾中含相同碳原子数的鲸蜡基三甲基氯化铵的浓度。在双子表面活性剂的不同摩尔分数下，测定了双子-常规二元混合物的CMC，发现在所有表明协同相互作用的情况下，它们均低于理想CMC值。通过荧光猝灭技术获得的聚集数和斯特恩-沃尔默常数也支持表面活性剂系统的协同行为。

  DOI：

  10.1007/s11743-013-1448-2
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 丁二酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以26%的产率得到dichloromethyl succinate
  参考文献：
  名称：

  大鼠选择性有毒诺硼胺的前药设计与合成

  摘要：

  已知存在但很少使用的杀虫剂降冰片[5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄基）-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺]（NRB）对大鼠有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。然而，作为一种有效的灭鼠剂，NRB的一个主要缺点与大鼠产生的进化厌恶有关，这是由于其令人不快的“味觉”或起效迅速而导致亚致死剂量的。为了“掩盖”这种急性反应，准备了一系列NRB前药。描述了它们的合成和生物学评估（体外血管收缩活性，体外水解和酶稳定性以及体内致死性/适口性）。化合物19 在症状发作方面表现出最有前途的表现，随后被证明对大鼠而言更可口。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.014

文献信息

• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• [EN] PHOSPHOLIPID-DETERGENT CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHOLIPIDE-DÉTERGENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2013014073A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to novel compounds, in particular novel O-substituted phospholipids that are useful for the in vitro and in vivo delivery of drugs as well as nucleic acids into cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions and supramolecular complexes comprising said compounds and the use of these compounds in therapeutic treatment, in particular in gene therapy.

  这项发明涉及新型化合物，特别是新型O-取代磷脂类化合物，可用于体外和体内将药物以及核酸输送到细胞内。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物和超分子复合物，以及这些化合物在治疗治疗中的使用，特别是在基因治疗中。
• [EN] MEBENDAZOLE PRODRUGS WITH ENHANCED SOLUBILITY AND ORAL BIOAVAILABILITY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE MÉBENDAZOLE À SOLUBILITÉ ET BIODISPONIBILITÉ ORALE AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2019157338A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Prodrugs of mebendazole and methods for their use in treating a disease, disorder, or disorder, including cancer, are disclosed.

  甲苯咪唑的前药及其在治疗疾病、紊乱或障碍，包括癌症中的使用方法被披露。
• PHOSPHOLIPID-DETERGENT CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Lebeau Luc

  公开号：US20140243391A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to novel compounds, in particular novel O-substituted phospholipids that are useful for the in vitro and in vivo delivery of drugs as well as nucleic acids into cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions and supramolecular complexes comprising said compounds and the use of these compounds in therapeutic treatment, in particular in gene therapy.

  本发明涉及新型化合物，特别是新型O取代磷脂，可用于体外和体内将药物以及核酸输送到细胞中。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和超分子复合物，以及这些化合物在治疗中的使用，特别是在基因治疗中的使用。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC OXOCARBOXYLIC ACID COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP4053124A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  The present invention relates to a five-membered heterocyclic oxocarboxylic acid compound and the medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, solvate or crystal form thereof, and also relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and the medical use thereof as a secretion regulator of type I interferon, especially as a STING agonist, and in the preparation of a drug for preventing and/or treating diseases related to type I interferon.

  本发明涉及一种五元杂环氧化羧酸化合物及其医疗用途。具体地说，本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、原药、水合物、溶液或晶体形式，还涉及一种制备该化合物的方法、一种含有该化合物的药物组合物，以及其作为 I 型干扰素分泌调节剂，特别是作为 STING 激动剂，以及在制备预防和/或治疗与 I 型干扰素相关疾病的药物中的医学用途。