Ethyl (S)-(-)-4,5-epoxypentanoate | 136576-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (S)-(-)-4,5-epoxypentanoate
• 英文别名: (2S)-2-Oxiranepropanoic acid ethyl ester；ethyl 3-[(2S)-oxiran-2-yl]propanoate
• CAS: 136576-78-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: MFZSRRBSNGQXRR-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  180.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (S)-(-)-4,5-epoxypentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到(R)-γ-羟甲基-γ-丁内酯 (R)-4,5-二氢-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮 (R)-5-羟甲基-2-氧代四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones

  摘要：

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b003793l
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 immobilized lipase Candida antarctica type B 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 Ethyl (S)-(-)-4,5-epoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  从可再生的左旋葡糖酮化学合成手性环氧乙烷和乙基（S）-3-（Oxiran-2-yl）丙酸甲酯：获得对映纯（S）-乳状内酯。

  摘要：

  手性环氧化物-如（S）-3-（环氧乙烷-2-基）丙酸乙酯和丙酸甲酯（（S）-1a / 1b）-是许多化学合成中有价值的前体。直到最近，这些化合物都是由谷氨酸以四个步骤（脱氨基，还原，甲苯磺酸和环氧化物形成）合成的，合成产率低至中等（20％-50％）。此外，此程序还需要使用一些有害的试剂，例如亚硝酸钠（（生态）有毒）和硼烷（致癌物）。在本文中，从左旋葡萄糖烯酮（LGO）开始，这是一种通过酸化纤维素的快速热解获得的生物基手性化合物，我们提出了一种更安全，更可持续的化学酶促合成途径，涉及脂肪酶介导的Baeyer-Villiger氧化，钯催化的氢化，甲苯磺酸根化和用乙醇钠/甲醇钠处理是关键步骤。该途径分别以57％的总收率提供（S）-3-（环氧乙烷-2-基）丙酸乙酯和丙酸甲酯。为了证明这种来自LGO的新合成途径的潜力，从这些环氧化物进行了高附加值（S）乳品内酯的合成，并为LGO的总收率提供了37％的目标。

  DOI：

  10.3390/molecules21080988

文献信息

• Synthesis of enantiopure cyclopropyl esters from (−)-levoglucosenone
  作者：Kieran P. Stockton、Ben W. Greatrex

  DOI：10.1039/c6ob00933f

  日期：——

  The biorenewable chiral synthon (−)-levoglucosenone has been converted to enantiopure cyclopropyl esters using the base-promoted carbocyclisation of 4,5-epoxyvalerates. This protocol was applied to the enantiospecific synthesis of the GABAc receptor agonist (1R,2R)-trans-2-aminomethylcyclopropanecarboxylic acid ((−)-TAMP) and its enantiomer. The process was also extended to generate 1,1,2- and 1,2

  使用碱促进的4,5-环氧戊酸酯的碳环化反应，可生物再生的手性合成子（-）-左旋葡糖醛酮已转化为对映体纯的环丙基酯。该方案适用于GABA c受体激动剂（1 R，2 R）-反-2-氨基甲基环丙烷甲酸（（-）-TAMP）及其对映异构体的对映体特异性合成。该过程也扩展到生成1,1,2-和1,2,3-三取代的环丙烷，从而导致选择性谷氨酸受体拮抗剂PCCG-4的正式合成。
• Efficient nucleophilic oxirane ring cleavage with dibutyltin diazide
  作者：Seiki Saito、Toshiya Nishikawa、Yoshie Yokoyama、Toshio Moriwake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94376-4

  日期：1990.1

  Dibutyltin diazide has proven to be potential in nucleophilic ring opening of a variety of oxiranes to give 1,2-azido alcohols in less than four hours (DMF at 60 °C) in fair to excellent yields.

  二叠氮化二丁基锡已被证明可能在多种环氧乙烷的亲核开环中以不到四小时的时间（在60°C的DMF条件下）产生1,2-叠氮基醇，并且具有相当高的收率。
• Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks
  作者：Sadao Tsuboi、Junichi Sakamoto、Takayuki Kawano、Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00025a043

  日期：1991.12
• Synthesis of both the enantiomers of 4-dodecanolide, the pheromone of the rove beetle
  作者：S. Chattopadhyay、V.R. Mamdapur、M.S. Chadha

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81536-2

  日期：1990.1