6-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid 2,5-dimethoxy-benzylamide | 904311-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid 2,5-dimethoxy-benzylamide
• 英文别名: 6-bromopyridine-2-carboxylic acid 2,5-dimethoxybenzylamide；6-bromo-N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 904311-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 351.2
• InChiKey: BHZFTVRUNAUDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid 2,5-dimethoxy-benzylamide 、 sodium ethanolate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to provide the titled compound (22 mg, 70%)的产率得到N-(2,5-dimethoxybenzyl)-6-ethoxypyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US07888374B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 、 2,5-二甲氧基苄胺 在 二异戊胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到6-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid 2,5-dimethoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

  公开号：

  US20060173050A1

文献信息

• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES C-JUN N-TERMINAL KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006083673A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
  [FR] L'invention porte sur des composés qui sont des inhibiteurs de la c-jun N-terminal kinase 1, 2 ou 3 (JNK1, JNK2, ou JNK3), sur des compositions contenant lesdits composés et sur l'utilisation des composés dans la prévention ou le traitement des troubles régulés par l'activation de JNK1, JNK2 et JNK3.
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Inhibitors of c-jun N-terminal kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。