[5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 708257-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-1-yl]acetate
• CAS: 708257-84-5
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 391.39
• InChiKey: TZXARBCAFGDNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 、 间三氟甲基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {5-(3-trifluoromethoxyphenyl)-3-[1-(4-trifluoromethylphenyl)-ethyl]indol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H-indol-1-yl acetic acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)

  摘要：

  这项发明提供了用作纤溶酶原激活抑制剂（PAI-1）的抑制剂的3-烷基和3-芳基烷基1H吲哚-1基乙酸衍生物，用于治疗纤溶障碍，所述化合物具有以下结构： R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义或其药用可接受的盐或酯形式。

  公开号：

  US20040116488A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-indole 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [5-(4-trifluoromethoxyphenyl)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H-indol-1-yl acetic acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)

  摘要：

  这项发明提供了用作纤溶酶原激活抑制剂（PAI-1）的抑制剂的3-烷基和3-芳基烷基1H吲哚-1基乙酸衍生物，用于治疗纤溶障碍，所述化合物具有以下结构： R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义或其药用可接受的盐或酯形式。

  公开号：

  US20040116488A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-ALKYL AND 3-ARYLALKYL i 1H /i -INDOL-1-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-1)
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1569899A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• SUBSTITUTED 3-ALKYL- AND 3-ARYLALKYL-1H-INDOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-1)
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1569899B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7348351B2
  申请人：——

  公开号：US7348351B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] SUBSTITUTED 3-ALKYL AND 3-ARYLALKYL 1H-INDOL-1-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-1)<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE L'ACIDE ACETIQUE DE 3-ALKYLE ET 3-ARYLALKYLE 1H-INDOL-1-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INHIBITEUR DES ACTIVATEURS DU PLASMINOGENE (PAI-1)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004052853A2

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention formula (1) substituted 3-alkyl and 3 arylalkyl 1H indol-1yl acetic acid derivatives which are useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor (PAI-1) useful for treating fibrinolytic disorders, the compounds having the structure wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof.
• Substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H-indol-1-yl acetic acid derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040116488A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention formula substituted 3-alkyl and 3-arylalkyl 1H indol-1yl acetic acid derivatives which are useful as inhibitors of plasminogen activator inhibitor (PAI-1) useful for treating fibrinolytic disorders, the compounds having the structure 1 wherein: R 1 ,R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or ester form thereof.

  这项发明提供了用作纤溶酶原激活抑制剂（PAI-1）的抑制剂的3-烷基和3-芳基烷基1H吲哚-1基乙酸衍生物，用于治疗纤溶障碍，所述化合物具有以下结构： R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义或其药用可接受的盐或酯形式。