摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethenylidene-cyclohexanone | 81792-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethenylidene-cyclohexanone
英文别名
——
2-ethenylidene-cyclohexanone化学式
CAS
81792-53-2
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
SCAWQLLNHMVHGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethenylidene-cyclohexanone四氯化锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以82%的产率得到(chloro-2 ethyliden)-2 cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Gras, Jean-Louis; Galledou, Bocar Sally, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 89 - 95
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环己酮三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 25.0~800.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2-ethenylidene-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    快速真空热解β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚:烯丙基和呋喃衍生物的合成
    摘要:
    一系列β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚在800°下热解可通过1,5重排消除三甲基甲硅烷醇分子。反应产物是呋喃衍生物,其通常通过已分离的烯丙基中间体以高收率获得。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80222-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The diels-alder reaction of α-ethenylidene cyclanones: a stereoselective approach to spirocyclic compounds.
    作者:Jean-Louis Gras、Anne Guerin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98337-0
    日期:1985.1
    The BF3:Et2O catalysed Diele-Alder reaction of α-ethenylidene cyclanones constitutes a highly stereoselective route to spirocyclic dienones.
    BF 3:Et 2 O催化的α-亚乙烯基环戊酮的Diele-Alder反应构成了对螺环二烯酮的高度立体选择性路线。
  • GRAS, J. -L.;BERTRAND, M., C. R. ACAD. SCI., 1981, 293, N 9, 675-676
    作者:GRAS, J. -L.、BERTRAND, M.
    DOI:——
    日期:——
  • JULLIEN, J.;PECHINE, J. M.;PEREZ, F.;PIADE, J. J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1413-1416
    作者:JULLIEN, J.、PECHINE, J. M.、PEREZ, F.、PIADE, J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • GRAS, J. -L.;GALLEDOU, B. S., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 89-95
    作者:GRAS, J. -L.、GALLEDOU, B. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Flash vacuum thermolysis of β-keto-trimethylsilyl-enol-ethers
    作者:J. Jullien、J.M. Pechine、F. Perez、J.J. Piade
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80222-6
    日期:1982.1
    Thermolysis at 800° of a series of β-keto-trimethylsilyl-enol-ethers allows the elimination of a trimethylsilanol molecule through a 1,5 rearrangement. The reaction products are furanic derivatives, which are obtained in often good yields through an allenic intermediate, which has been isolated.
    一系列β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚在800°下热解可通过1,5重排消除三甲基甲硅烷醇分子。反应产物是呋喃衍生物,其通常通过已分离的烯丙基中间体以高收率获得。
查看更多