butanedithioic acid | 35329-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: butanedithioic acid
• 英文别名: Dithiobutansaeure；Dithiobuttersaeure；dithiobutyric acid；dithiobutanoic acid；Butanthiolthionsaeure；Propancarbithiosaeure
• CAS: 35329-03-4
• 化学式: C₄H₈S₂
• 分子量: 120.24
• InChiKey: BPOPGHPHBCLJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.1164 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butanedithioic acid 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到Potassium;butanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Yamada, Shunji; Goto, Hideyuki, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 458 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 丙基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butanedithioic acid
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸酯作为一类新型的HDAC抑制剂：SAR研究，同工酶选择性和药理学特征。

  摘要：

  目前已开发出组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂来治疗癌症。这些包括具有含硫头基的化合物，例如二肽，烷基硫醇，硫代羧酸盐和在α位具有羰基的三硫代碳酸酯。在本研究中，我们报告了带有三硫代或二硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的合成和综合SAR分析。这样的三硫代碳酸酯可容易地从预制的或原位制备的α-卤代甲基芳基酮获得。显示了已定义类似物的HDAC同种型选择性和底物竞争作用模式。对头基的探索表明，有效抑制HDAC的必要条件是使用二硫代α-羰基基序。确定了高效，底物竞争性HDAC6选择性抑制剂（12ac：IC 50 = 65 nM，K i = 110 nM）。具有氨基喹啉取代的吡啶基-硫代乙酰基帽的三硫代碳酸酯类似物显示出与作为批准的抗癌药物的亚磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）相当的细胞毒性谱和效能。

  DOI：

  10.1021/jm800093c

文献信息

• <i>Se</i>-Aryl Alkane- or Arenecarboselenothioates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Shinzi Kato、Eiji Yasui、Kiyomitsu Terashima、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3931

  日期：1988.11

  A series of Se-aryl carboselenothioates 3 (RCSSeAr, R=alkyl, aryl) were synthesized and characterized from the reaction of bis(thioacyl) sulfides 1 with sodium areneselenolates. The thionselenolesters 3 are stable (liquid or crystals) both thermally and to moisture. Reactions of 3 with aliphatic primary and secondary amines gave the corresponding ammonium carbodithioates 8 together with diphenyl diselenide

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
• Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244
  作者：Kato, Shinzi、Shibahashi, Hiroshi、Katada, Tomonori、Takagi, Takashi、Noda, Ippei、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kato, Shinzi; Hattori, Eiji; Sato, Hiroyuki, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 7, p. 783 - 790
  作者：Kato, Shinzi、Hattori, Eiji、Sato, Hiroyuki、Mizuta, Masateru、Ishida, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Hartke, Klaus; Rettberg, Norbert; Dutta, Dinah, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1081 - 1090
  作者：Hartke, Klaus、Rettberg, Norbert、Dutta, Dinah、Gerber, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Kato, Shinzi; Chiba, Shinya; Mizuta, Masateru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 736 - 738
  作者：Kato, Shinzi、Chiba, Shinya、Mizuta, Masateru、Ishida, Masaru

  DOI：——

  日期：——