cis-triphenylphosphinecarbonylplatinum(II) dichloride | 22585-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-triphenylphosphinecarbonylplatinum(II) dichloride
• 英文别名: cis-dichloro-((Ph3)phosphine)(carbonyl)platinum(II)；cis-carbonyldichlorotriphenylphosphineplatinum(II)；cis-[PtCl₂(CO)(PPh₃)]；cis-[PtCl2(CO)(PPh3)]；cis-[Pt(CO)(PPh3)Cl2]；Carbon monoxide;dichloroplatinum;triphenylphosphane
• CAS: 22585-09-7；73347-20-3；19618-78-1
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂OPPt
• 分子量: 556.287
• InChiKey: RIXVPSJAFNXMNK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-triphenylphosphinecarbonylplatinum(II) dichloride 在 SnCl₂*2H₂O 、 acetone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以15%的产率得到cis-dichloro-bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  The structure ofcis-dichloro-bis-(triphenylphosphine)platinum(II); a product in the reaction ofcis-[PtCl2(CO)(PPh3)] with tin (II) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01161406
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(μ-Cl)Cl(triphenylphosphine)]2 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-triphenylphosphinecarbonylplatinum(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  [PtX（Ph）（CO）L]处的羰基插入：改变阴离子配体X和中性配体L的影响

  摘要：

  从HgPh的反应2与顺式- [氯铂酸2（CO）L]，苯甲酰络合物[PT 2（μ-Cl）的2（COPH）2大号2 ]可被分离时L = PET 3，PME 2 PH， PMePh 2，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3，但是，当L = P（C 6 H ^ 4 ME- ø）3，AsMePh 2，或ASPH 3只有[氯铂酸（PH）（CO）L]形成配合物。[Pt 2中的氯离子的置换。（μ-Cl）2（COPh）2-（PMePh 2）2 ]导致相应的溴化物或碘化物络合物。低温NMR研究表明，HgPh之间的反应2和顺- [氯铂酸2（CO）L]首先给出羰基衍生物[氯铂酸（PH）（CO）L]，从该CO插入前进。在[PTX（PH）（CO）L]之间溶液中的平衡位置（每个的Ph反到L）和双核苯甲酰基络合物的报道。X对平衡位置的影响取决于该基团在苯甲酰基二聚体中的桥连能力，更强的桥有利于插入产物。中性配体L通

  DOI：

  10.1039/dt9800000712
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 、 一氧化碳 在 cis-triphenylphosphinecarbonylplatinum(II) dichloride 、 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 庚醛 、 蛋白酶K 、 反-3-已烯 、 顺-2-己烯 、 反-2-已烯 、 正己烷
  参考文献：
  名称：

  加氢甲酰化反应：铂（II）-锡（II）体系催化

  摘要：

  配合物[Pt（ER 3）（CO）Cl 2 ]（E = P，As; R =芳基，烷基）是在添加氯化锡（II）的条件下烯烃催化加氢甲酰化的活性前体。醛的产率可以通过系统的参数变化最大化，并且显示出其受到金属中心的空间拥挤程度的限制。末端脂肪族单烯容易以高的n：iso比值进行加氢甲酰化；受阻内烯烃，环状和共轭芳族烯烃不易加氢甲酰化，但没有竞争性加氢作用。该催化剂体系在温和的温度和压力条件下具有活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82956-3

文献信息

• Transfer of cyclopentadienyl groups between platinum atoms
  作者：Ronald J. Cross、Alistair J. McLennan

  DOI：10.1039/dt9830000359

  日期：——

  exclusively the same isomers of [PtCl(σ-C5H5)(CO)(PR3)]. The cyclopentadienyl groups do not transfer as fast as chloride ions between the same species, but do so considerably faster than any accompanying CO scrambling processes. Cyclopentadienyl groups from the σ-bonded complexes, and from [Pt(η5-C5H5)(PR3)2]Cl, can also be readily transferred to mercury when treated with HgCl2.

  用T1（C 5 H 5）或Hg（C 5 H 5）2中的环戊二烯基取代顺-[PtCl 2（CO）（PR 3）]（PR 3 =叔膦）的氯离子的结果是：的异构体[氯铂酸（σ-C 5 H ^ 5）（CO）（PR 3）]以C 5 H ^ 5反式到PR 3。当过量的Tl（C 5 H 5） 用来。单取代或双取代化合物的σ键结合的环戊二烯基可以轻松地与顺式[[PtCl 2（CO）（PR 3）]]的氯化物在溶液中交换，再次仅产生[PtCl（σ-C）的相同异构体5 H 5）（CO）（PR 3）]。环戊二烯基在相同物种之间的迁移速度不如氯离子快，但迁移速度比任何伴随的CO加扰过程快得多。环戊二烯基从σ键合的复合物，并从[铂（η 5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）2 ]氯，也可以容易地转移到汞时的HgCl处理2。
• The synthesis and characterisation of the cluster dianion [PtRu5C(CO)15]2? and its reactions with Au and Pt cationic fragments produced in situ
  作者：Tetyana Khimyak、Brian F. G. Johnson、Sophie Hermans、Andrew D. Bond

  DOI：10.1039/b303178k

  日期：——

  mixed-metal cluster [PtRu5C(CO)16] was reduced by KOH in methanol to give [Ph4P]2[PtRu5C(CO)15] 1 in 84% yield. Reaction of 1 with Au(PPh3)Cl afforded the gold derivative [PtRu5C(CO)15(AuPPh3)2] 2. Other reactions of 1 with [Pt(COD)Cl2] and [Pt(CO)(PPh3)Cl2] in the presence of silica yielded the new mixed-metal cluster compounds [Pt2Ru4C(CO)13(COD)] 3, [Ph4P]2[Pt3Ru10C2(CO)32] 4, [Pt4Ru5C(CO)16(PPh3)3] 5

  中性混合金属簇[PtRu 5 C（CO）16 ]减少了酸值 在 甲醇以84％的收率得到[Ph 4 P] 2 [PtRu 5 C（CO）15 ] 1。1与Au（PPh 3）Cl反应，得到金衍生物[PtRu 5 C（CO）15（AuPPh 3）2 ] 2。1与[Pt（COD）Cl 2 ]和[Pt（CO）（PPh 3）Cl 2 ]的其他反应在硅石得到了新的混合金属簇化合物[Pt 2 Ru 4 C（CO）13（COD）] 3，[Ph 4 P] 2 [Pt 3 Ru 10 C 2（CO）32 ] 4，[Pt 4 Ru 5 C （CO）16（PPh 3）3 ] 5，[PtRu 4 C（CO）13（PPh 3）] 6和[Pt 2 Ru 4 C（CO）14（PPh 3）] 7。用光谱法对化合物1–7进行表征，并通过以下方法确定化合物1–5的分子和晶体结构单晶X射线晶体学。
• Preparation of the complexes trans-[PtX2(CO)L] and their isomerisation to cis isomers
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800001988

  日期：——

  halide; L is tertiary phosphine or arsine) by carbon monoxide gives solutions of the trans isomers of [PtX2(CO)L], some of which can be isolated. These compounds readily lose CO and isomerise to cis derivatives. The trans to cis isomerisations are catalysed by free CO, phosphines, or halide ions, and the latter nucleophile operates even in the solid phase. Free CO exchanges with co-ordinated CO more rapidly

  用一氧化碳处理卤化物桥联的二聚体[PtX 2 L} 2 ]（X为卤化物； L为叔膦或a），得到[PtX 2（CO）L]的反式异构体的溶液，其中一些可以是隔离的。这些化合物容易失去CO并异构化为顺式衍生物。的反式到顺式异构化是通过自由CO，膦，或卤化物离子催化的，而后者的亲核试剂，即使在固相中进行操作。与顺式异构体相比，反式异构体与顺式CO的游离CO交换更快。该反式到顺光或紫外线照射会加速异构化反应，而紫外线对热力学顺式异构体的处理会产生反式-顺式混合物。讨论了所有这些过程的机制。
• High yield synthesis of Ru–Pt mixed-metal cluster compounds
  作者：Sophie Hermans、Tetyana Khimyak、Brian F. G. Johnson

  DOI：10.1039/b105844b

  日期：2001.11.14

  The reaction of [PPN]2[Ru5C(CO)14] 1 or [PPN]2[Ru6C(CO)16] 2 [PPN+ = (PPh3)2N+] with Pt(II) compounds of general formula [PtX2Cl2] [X2 = (COD), (PPh3)2 and (PPh3)(CO)] (COD = 1,5-cyclooctadiene) have been investigated and the products of simple or double addition, viz. [Ru5PtC(CO)14(COD)] 3, [Ru5PtC(CO)14(PPh3)2] 4, [Ru5PtC(CO)15(PPh3)] 5, [Ru5Pt2C(CO)15(PPh3)2] 6, [Ru6PtC(CO)16(COD)] 7, [Ru6Pt2C(CO)15(COD)2]

  [PPN] 2 [Ru 5 C（CO）14 ] 1或[PPN] 2 [Ru 6 C（CO）16 ] 2 [PPN + =（PPh 3）2 N + ]与Pt（II）化合物的反应通式[PtX 2 Cl 2 ]表示[X 2 =（COD），（PPh 3）2和（PPh 3）（CO）]（COD =1,5-环辛二烯）已经过研究，产品的添加方式为简单添加或重复添加，即。[Ru 5 PtC（CO）14（COD）] 3，[Ru 5 PtC（CO）14（PPh 3）2 ] 4，[Ru 5 PtC（CO）15（PPh 3）] 5，[Ru 5 Pt 2 C（CO）15（PPh 3）2 ] 6，[Ru 6 PtC（CO）16（COD）] 7，[Ru 6 Pt 2 C（CO）获得15（COD） 2 ] 8。3–8的分子和晶体结构已通过单晶建立X射线分析。化合物3–7全部包含完整的Ru核，Pt片段覆盖三角形或正方形表面。生成的混合金属芯对于簇Ru
• Platinum(II) complexes containing unsaturated ligands. Nucleophilic substitution versus nucleophilic attack to ligand: a stereochemistry driven outcome
  作者：Daniela Belli Dell’Amico、Claudio Broglia、Luca Labella、Fabio Marchetti、Daniele Mendola、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.ica.2012.10.038

  日期：2013.1

  EtCN) towards diethylamine has been investigated. The processes are chemo- (substitution versus addition) and stereo-selective in dependence of the stereochemistry of the precursor. The structures of [SP4-4]-[PtCl(CONEt 2 )(NHEt 2 )(PPh 3 )], [SP4-4]- 1 , trans -[PtCl 2 (NHEt 2 )(PPh 3 )], trans - 2 , and cis -[PtCl 2 (E-)HN C(NEt 2 )Me}(PPh 3 )], cis - 3a , are reported.

  摘要混合配合物[PtCl 2（L）（L'）]（L = MeCN，EtCN，CO），L'= PPh 3的反应活性；L =η2 -C 2 H 4，CO; 已经研究了对二乙胺的L'= MeCN，EtCN）。取决于前体的立体化学，该过程是化学的（取代相对于加成）和立体选择性的。[SP4-4]-[PtCl（CONEt 2）（NHEt 2）（PPh 3）]，[SP4-4] -1，反式-[PtCl 2（NHEt 2）（PPh 3）]，反式-参见图2，并且报道了顺式-[PtCl 2 （E-）HN C（NEt 2）Me}（PPh 3）]，顺式-3a。