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Chlor-phenyl-p-tolyl-phosphin | 1016-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chlor-phenyl-p-tolyl-phosphin
英文别名
(4-Methylphenyl)phenylchlorphosphin;Phenyl-p-tolyl-chlorphosphin;Phenyl-p-tolylphosphinchlorid;chloro-phenyl-p-tolyl-phosphine;Phosphinous chloride, (4-methylphenyl)phenyl-;chloro-(4-methylphenyl)-phenylphosphane
Chlor-phenyl-<i>p</i>-tolyl-phosphin化学式
CAS
1016-80-4
化学式
C13H12ClP
mdl
——
分子量
234.665
InChiKey
ZCABTUOKUWHGRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-130 °C(Press: 0.6 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Wittig,G.; Matzura,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 97 - 106
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (diethylamino)phenylchlorophosphine盐酸magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Chlor-phenyl-p-tolyl-phosphin
    参考文献:
    名称:
    铬(III)的多面体低聚倍半硅氧烷共轭双(二苯基膦基)胺配体催化乙烯三聚和四聚
    摘要:
    将多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)连接到常规双(二苯基膦基)胺(PNP)配体上,作为催化乙烯三聚和四聚化的增溶材料。系统地开发了(Ph)2 PN(POSS)P(Ph)(Ar R)(R =官能团)类型的不同功能的芳基膦配体,并形成了它们相应的铬(III)配合物。发达的预催化剂在溶剂中表现出优异的耐受性,甚至包括低碳数烃,例如Ñ戊烷,Ñ己烷,或环己烷。特别地,即使在高于120℃的较高温度下,邻氟苯基取代的配合物也显示出较高的稳定性。在邻-OCF 3-苯基取代的配合物表现出出色的催化活性,在30 bar时达到2287 kg / g Cr / h。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2018.04.030
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文献信息

  • <i>P</i>-Chiral Phosphinoselenoic Chlorides and Phosphinochalcogenoselenoic Acid Esters:  Synthesis, Characterization, and Conformational Studies
    作者:Tsutomu Kimura、Toshiaki Murai
    DOI:10.1021/jo0484979
    日期:2005.2.1
    phosphinochalcogenoselenoic acid esters bearing a PSe double bond were synthesized by treating the chlorides with alkali metal alkoxide and chalcogenolates, whereas those bearing a P−Se single bond were obtained by sequential treatment of the chlorides with sodium hydroxide, sulfide or selenide, and alkyl iodides. X-ray molecular structure analyses of esters showed that they adopted gauche conformations. The computational
    通过使PhPCl 2与Grignard试剂和元素硒反应,可以得到P-手性烷基或芳基苯基膦基硒代氯化物。P也通过处理的PCl得到-手性二烷基氯化物3与两个不同的格氏试剂和元素硒。通过X射线分子结构分析确定氯化物的结构。P-带有P的手性膦硫代人亚麻油酸酯Se的双键是通过用碱金属醇盐和硫属元素化物处理氯化物而合成的,而带有P-Se单键的是通过依次用氢氧化钠,硫化物或硒化物和烷基碘对氯化物进行处理而获得的。酯的X射线分子结构分析表明,它们采用了gauche构象。计算结果支持观察到的构象偏好。对模型化合物的自然键轨道分析表明,在这些化合物中,两种类型的非键轨道相互作用(n E ' →σ* P = E和n E →σ* P - E ')很重要。实验77之间观察到线性相关酯中的Se NMR化学位移或P-Se键的偶联常数以及模型化合物的计算出的P-Se键长度。
  • Monoacylphosphine oxides with substituents in the phosphonyl moiety as Norrish I photoinitiators: Synthesis, photoinitiattion properties and mechanism
    作者:Haodong Duan、Kangwei Leng、Xiaolei Xu、Qianmin Li、Dayong Liu、Yuxi Han、Jun Gao、Qing Yu、Zhongwei Wang
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2021.113517
    日期:2021.12
    TMBPO showed that the introduction of methyl groups into the phosphonyl moiety of MAPO significantly enhanced its stability and light absorption abilities. The photopolymerization of trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) showed that the initiation efficiency of 4-MTPO and 2,4-DMTPO were higher than that of TPO, regardless of whether it was initiated upon LED at 385 nm or 420 nm. In addition, the migration
    为了研究单酰基氧化膦(MAPO)的膦酰基部分的取代基对其稳定性和引发性能的影响,(2,4,6-三甲基苯基)(苯基)(苯甲酰基)氧化膦(TMBPO),(4-甲苯基)(苯基)(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(4-MTPO)和(2,4-二甲苯基)(苯基)(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(2,4-DMTPO)被设计和准备。对 TMBPO 的研究表明,将甲基引入 MAPO 的膦酰基部分显着增强了其稳定性和光吸收能力。三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 (TMPTA) 的光聚合反应表明,4-MTPO 和 2,4-DMTPO 的引发效率高于 TPO,无论是在 385 nm 还是 420 nm 的 LED 上引发。此外,4-MTPO 和 2 的迁移率,
  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2015094207A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系,以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:US10144752B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物。还公开了制造 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的方法。还公开了利用 N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的催化剂体系,以及 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物在烯烃的低聚和/或聚合中的用途。
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