6-ethoxy-8-(N-tert-butylhydroxylamino)-9-(2,3,5-tris-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 302789-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-ethoxy-8-(N-tert-butylhydroxylamino)-9-(2,3,5-tris-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-ethoxypurin-8-yl]-N-tert-butylhydroxylamine
• CAS: 302789-67-9
• 化学式: C₃₄H₆₇N₅O₆Si₃
• 分子量: 726.192
• InChiKey: IYYBTJIWTZRANL-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-8-(N-tert-butylhydroxylamino)-9-(2,3,5-tris-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 氟化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新的带有N-叔丁基氨基木糖基自由基的自旋标记核糖核苷的分子设计。

  摘要：

  我们设计了一种新的自旋标记核苷，其带有一个N-叔丁基氨基羟自由基，该自由基被直接引入到核碱基中。合成了含有氨基基团（例如1a-d，2、3和4）的嘌呤和嘧啶核糖核苷，以研究N-叔丁基氨基甲氧基在核碱基上的稳定性和行为。三-O-甲硅烷基化的6-氯嘌呤核糖核苷（5）的锂化，然后与2-甲基-2-亚硝基丙烷（MNP）反应，得到关键化合物6a，将其进一步转化为6b-d。用Ag（2）O氧化获得的6a-d及其三醇（7a-d）导致形成相应的稳定自旋标记核苷（8a-d和1a-d），这已通过EPR光谱法确认。同样，自旋标记的嘧啶的前体（13，20，通过将三-O-保护的嘧啶衍生物（9、18和21）进行位点选择性锂化，然后与MNP反应并进行脱保护，来合成α-α和β-α和β-α和β-α-α-β-α-β-α-α-β-氨基吗啉。EPR研究表明，氨氧自由基（2、3和4）是稳定的，它们的超精细结构取决于自由基的位置。嘧啶的电子密度也影响超精细结构。

  DOI：

  10.1021/jo015532s
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2,3,5-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-ethoxy-8-(N-tert-butylhydroxylamino)-9-(2,3,5-tris-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  一类新的带有N-叔丁基氨基木糖基自由基的自旋标记核糖核苷的分子设计。

  摘要：

  我们设计了一种新的自旋标记核苷，其带有一个N-叔丁基氨基羟自由基，该自由基被直接引入到核碱基中。合成了含有氨基基团（例如1a-d，2、3和4）的嘌呤和嘧啶核糖核苷，以研究N-叔丁基氨基甲氧基在核碱基上的稳定性和行为。三-O-甲硅烷基化的6-氯嘌呤核糖核苷（5）的锂化，然后与2-甲基-2-亚硝基丙烷（MNP）反应，得到关键化合物6a，将其进一步转化为6b-d。用Ag（2）O氧化获得的6a-d及其三醇（7a-d）导致形成相应的稳定自旋标记核苷（8a-d和1a-d），这已通过EPR光谱法确认。同样，自旋标记的嘧啶的前体（13，20，通过将三-O-保护的嘧啶衍生物（9、18和21）进行位点选择性锂化，然后与MNP反应并进行脱保护，来合成α-α和β-α和β-α和β-α-α-β-α-β-α-α-β-氨基吗啉。EPR研究表明，氨氧自由基（2、3和4）是稳定的，它们的超精细结构取决于自由基的位置。嘧啶的电子密度也影响超精细结构。

  DOI：

  10.1021/jo015532s

文献信息

• Aso, Mariko; Norihisa, Kouji; Tanaka, Masakazu, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 8, p. 1637 - 1638
  作者：Aso, Mariko、Norihisa, Kouji、Tanaka, Masakazu、Koga, Noboru、Suemune, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——