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2-Methylthio-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole | 96139-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylthio-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole
英文别名
4-(2-methylsulfanyl-1H-imidazol-5-yl)aniline
2-Methylthio-4-(4-amino-phenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
96139-74-1
化学式
C10H11N3S
mdl
——
分子量
205.283
InChiKey
LINWBAYJRNGKGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antiulcerogenic amidine derivatives of 2-substituted 4-phenylimidazole
    摘要:
    式##STR1##中R代表各种类型的取代基;R.sub.1和R.sub.2分别独立表示氢或较低的烷基;R.sub.3代表各种类型的取代基;R.sub.4为氢、1至3个碳原子的烷基、1至3个碳原子的烷氧基、卤素、氰基或氨基甲酰基;其互变异构体;以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作抗溃疡剂。
    公开号:
    US04649150A1
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文献信息

  • New amidine derivatives of 2-substituted 4-phenilimidazole
    申请人:ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.
    公开号:EP0131973B1
    公开(公告)日:1989-08-02
  • FACTOR Xa INHIBITORS WITH ARYL-AMIDINES AND DERIVATIVES, AND PRODRUGS THEREOF
    申请人:LG Chem Investment, Ltd.
    公开号:EP1254136A1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • EP1254136A4
    申请人:——
    公开号:EP1254136A4
    公开(公告)日:2005-06-01
  • US4649150A
    申请人:——
    公开号:US4649150A
    公开(公告)日:1987-03-10
  • [EN] FACTOR Xa INHIBITORS WITH ARYL-AMIDINES AND DERIVATIVES, AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa CONTENANT DES ARYLAMIDINES ET DES DERIVES, ET PROMEDICAMENTS OBTENUS A PARTIR DESDITS INHIBITEURS
    申请人:LG CHEM INVESTMENT LTD
    公开号:WO2001055146A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    The present invention relates to a compound with aryl-amidines, particularly amidinoaryl-cyclopropanes, amidinoarylmethyl-pyrroles, amidinoaryl-benzenes, amidinoaryl-pyridines, or amindonoaryl-alanines, represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a hydrate, a solvate or an isomer thereof, which are inhibitors of coagulation enzyme, factor Xa (FXa). The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound, and a method of using the same as an anticoagulant agent for treatment and prevention of thrombosis disorders.
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