2-Methoxy-8-oxo-10a-methyl-5,6,8,9,10,10a,11,12-octahydro-chrysen | 102323-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-8-oxo-10a-methyl-5,6,8,9,10,10a,11,12-octahydro-chrysen
• 英文别名: Methoxyketomethyl-octahydrochrysen；8-Methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,11,12-octahydro-chrysen-2-on；4a-Methyl-8-methoxy-4,4a,5,6,11,12-hexahydrochrysen-2(3H)-on；8-Methoxy-4a-methyl-3,4,5,6,11,12-hexahydrochrysen-2-one
• CAS: 102323-79-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: LIWPFSRVWYAGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-8-oxo-10a-methyl-5,6,8,9,10,10a,11,12-octahydro-chrysen 在 palladium on activated charcoal hydroxide 、 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 (2S,4aR,12aS)-8-Methoxy-4a-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,11,12,12a-decahydro-chrysen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of dl-3α-Acetoxy-5β-pregna-9 (11), 16-dien-20-one

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.11.819
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-oxo-1-methyl-1.2.3.4.9.10-hexahydro-phenanthren 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methoxy-8-oxo-10a-methyl-5,6,8,9,10,10a,11,12-octahydro-chrysen
  参考文献：
  名称：

  Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 756 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 769 - 783
  作者：Nagata,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 756 - 768
  作者：Nagata,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of dl-3α-Acetoxy-5β-pregna-9 (11), 16-dien-20-one
  作者：Wataru Nagata、Tadao Terasawa、Tsutomu Aoki

  DOI：10.1248/cpb.11.819

  日期：——