3-[2-(2-cyclohexylethyl)-1H-imidazol-4-yl]aniline | 651354-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(2-cyclohexylethyl)-1H-imidazol-4-yl]aniline
• 英文别名: 3-[2-(2-cyclohexylethyl)-1H-imidazol-5-yl]aniline
• CAS: 651354-29-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: ABXFXTIGLUWQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Novel aryllimidazole derivatives, preparation and therapeutic used thereof
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050234118A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention concerns compounds of general formula (1) wherein R 1 represents H, alkyl,cycloalkyl or cycloalkylalkyl and R 2 represents H or alkyl; R 3 represents H, alkyl or aralkyl; X represents a bond or a linear or branched alkylene radical (II); Y represents H, cycloalkyl, OR 14 , SR 15 , NR 4 R 5 or A represents a bond or phenyl; B and B′ are independently selected among alkyl, NR 6 R 7 , SR 8 and carbocyclic aryl orheterocyclic aryl radicals with five or six members optionally substituted; R 4 represents H, alkyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, C(O)R 9 , C(O)OR 9 , —C(O)NHR 9 or —SO 2 R 9 , or further aryl or aralkyl whereof the aromatic ring is optionally substituted and R 5 represents in particular H or alkyl, or further R, and R 5 form with the nitrogen atom bearing them a non-aromatic hetcrocycle of five to seven members optionally substituted; R 6 represents (in particular) II or alkyl and R 7 represents (in particular) II or alkyl; R 8 represents an alkyl radical optionally substituted; R 9 represents alkyl, haloakyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, or further one of the aralkyl or aryl or heteroaryl radicals optionally substituted; R 14 and R 15 independently represent (in particular) alkyl, phenyl or aralkyl. The compounds of general formula (I) can be used as NO synthase inhibitors and as modulators of sodium channels (for treating pains, multiple sclerosis, the central nervous system or the peripheral nervous system and the like).

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1表示H，烷基，环烷基或环烷基烷基，而R2表示H或烷基；R3表示H，烷基或芳基烷基；X表示键或线性或支链烷基（II）；Y表示H，环烷基，OR14，SR15，NR4R5或A表示键或苯基；B和B'分别选自烷基，NR6R7，SR8和五元或六元的碳环芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；R4表示H，烷基，芳基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基，C（O）R9，C（O）OR9，—C（O）NHR9或—SO2R9，或进一步的芳基或芳基烷基，其中芳环可以选择性地被取代，而R5特别表示H或烷基，或进一步的R，而R5与它们所带的氮原子形成一个非芳香的五元至七元杂环，可以选择性地被取代；R6表示（特别是）II或烷基，而R7表示（特别是）II或烷基；R8表示一个可以选择性地被取代的烷基基团；R9表示烷基，卤代烷基，环烷基或环烷基烷基，或进一步的可以选择性地被取代的芳基烷基或芳基或杂环芳基基团；而R14和R15独立地表示（特别是）烷基，苯基或芳基烷基。一般式（I）的化合物可用作NO合酶抑制剂和钠通道调节剂（用于治疗疼痛，多发性硬化症，中枢神经系统或外周神经系统等）。
• DERIVES D'ARYLIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE NO SYNTHASES ET EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1527068B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7192975B2
  申请人：——

  公开号：US7192975B2

  公开（公告）日：2007-03-20