2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 2-phenylcyclopropanecarboxylate | 108546-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 2-phenylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 108546-83-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: UUPYWCABPJTTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 2-phenylcyclopropanecarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-benzyl-2-phenylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  锂叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应

  摘要：

  叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基（BHT）环丙烷羧酸酯（4，6，24，25）的与锂化的LiN（I-PR）2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物，醛，酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯，其可以被裂解（t- BuOK / H 2 O / THF）成相应的羧酸或被还原（LiAlH 4 / THF）成环丙烷甲醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690720
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环丙烷羧酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenyl 2-phenylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锂叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基环丙烷羧酸酯的生成和反应

  摘要：

  叔丁基和2,6-二（叔丁基）-4-甲基苯基（BHT）环丙烷羧酸酯（4，6，24，25）的与锂化的LiN（I-PR）2和吨分别正丁基锂。与烷基卤化物，醛，酰氯和杂亲电试剂的反应得到α-取代的BHT酯，其可以被裂解（t- BuOK / H 2 O / THF）成相应的羧酸或被还原（LiAlH 4 / THF）成环丙烷甲醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690720

文献信息

• Synthesis, resolution and crystallographic characterization of a new C2-symmetric planar-chiral bipyridine ligand: application to the catalytic enantioselective cyclopropanation of olefins
  作者：Ramon Rios、Jack Liang、Michael M.-C. Lo、Gregory C. Fu

  DOI：10.1039/a909457a

  日期：——

  The synthesis of a new C2-symmetric planar-chiral bipyridine ligand is described, as well as its application to the enantioselective CuI-catalyzed cyclopropanation of olefins.

  描述了一种新的 C2 对称平面手性联吡啶配体的合成及其在对映选择性 CuI 催化的烯烃环丙烷化中的应用。
• HANER R.; MAETZKE T.; SEEBACH D., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1655-1665
  作者：HANER R.、 MAETZKE T.、 SEEBACH D.

  DOI：——

  日期：——