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2-Methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-2H-1,9-dioxa-tribenzo[a,c,e]cycloheptene | 638188-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-2H-1,9-dioxa-tribenzo[a,c,e]cycloheptene
英文别名
4-Methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-3,14-dioxatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2(7),5,8,10,12,15,17-octaene
2-Methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-2H-1,9-dioxa-tribenzo[a,c,e]cycloheptene化学式
CAS
638188-88-2
化学式
C24H24O2
mdl
——
分子量
344.453
InChiKey
KDPZKKDKWHFMKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-2H-1,9-dioxa-tribenzo[a,c,e]cycloheptene二苯甲酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 34.0h, 以45%的产率得到(1R,18R,21S,23R)-18,22,22-trimethyl-9,17-dioxahexacyclo[16.4.1.02,16.03,8.010,15.021,23]tricosa-2(16),3,5,7,10,12,14-heptaene
    参考文献:
    名称:
    关节阿波罗A和D的多环系统的合成。
    摘要:
    关节阿波罗A和D的多环系统的第一个合成已完成。这些天然产物最近是从硬皮面包树的根皮中分离出来的,并且已显示出木炭素A具有有效的抗炎特性。在11H-二苯并[b,f]氧杂环庚烷-10-酮与十二醛之间的缩合反应中,合成了腕果D类似物。该氧杂环丁酮与柠檬醛的反应提供了2H-吡喃,随后的辐照提供了类似的邻苯二酚A的反应。
    DOI:
    10.1021/ol0360703
  • 作为产物:
    描述:
    苯氧苯甲酸吡啶氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 PPA 、 magnesium sulfate 、 丙烯胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 2-Methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-2H-1,9-dioxa-tribenzo[a,c,e]cycloheptene
    参考文献:
    名称:
    关节阿波罗A和D的多环系统的合成。
    摘要:
    关节阿波罗A和D的多环系统的第一个合成已完成。这些天然产物最近是从硬皮面包树的根皮中分离出来的,并且已显示出木炭素A具有有效的抗炎特性。在11H-二苯并[b,f]氧杂环庚烷-10-酮与十二醛之间的缩合反应中,合成了腕果D类似物。该氧杂环丁酮与柠檬醛的反应提供了2H-吡喃,随后的辐照提供了类似的邻苯二酚A的反应。
    DOI:
    10.1021/ol0360703
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文献信息

  • Synthesis of the Polycyclic Ring Systems of Artocarpol A and D
    作者:M. Peggy Paduraru、Peter D. Wilson
    DOI:10.1021/ol0360703
    日期:2003.12.1
    The first synthesis of the polycyclic ring systems of artocarpol A and D has been accomplished. These natural products were isolated recently from the root bark of Artocarpus rigida, and artocarpol A has been shown to have potent antiinflammatory properties. The synthesis of an artocarpol D analogue was achieved on condensation of 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one with senecialdehyde. The reaction of this
    关节阿波罗A和D的多环系统的第一个合成已完成。这些天然产物最近是从硬皮面包树的根皮中分离出来的,并且已显示出木炭素A具有有效的抗炎特性。在11H-二苯并[b,f]氧杂环庚烷-10-酮与十二醛之间的缩合反应中,合成了腕果D类似物。该氧杂环丁酮与柠檬醛的反应提供了2H-吡喃,随后的辐照提供了类似的邻苯二酚A的反应。
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