bis(N-butyldithiocarbamato)nickel | 23648-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(N-butyldithiocarbamato)nickel
• 英文别名: N-butylcarbamodithioate;nickel(2+)
• CAS: 23648-25-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂NiS₄
• 分子量: 355.236
• InChiKey: JESBLJGHIFELLS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-butyldithiocarbamato)nickel 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过二硫键络合物的分解形成过渡金属硫化物

  摘要：

  已研究了Ni，Co，Fe和Mo的二硫代Lato配合物的热行为。为此目的，使用了金属的简单的单烷基二硫代氨基甲酸酯，二烷基二硫代氨基甲酸酯和黄药配合物。由于本研究的目的是确定这些络合物是否可用于直接制备种族硫化物，因此对这些络合物分解后残留的无机残留物进行了广泛的研究。在使用的不同技术（TGA，粉末X射线衍射，GC / MS和加热台XRD）中，发现最后一种非常有效，是选择的方法。用这种方法，可以建立复合物的连续分解，从而建立最终硫化物的形成途径。在这项工作中，我们发现金属，配体类型，温度和大气环境都是热解过程中硫化物形成的重要参数。这项研究表明，通过明智地选择这些参数，可以通过金属配合物的热解制备许多所需的过渡金属硫化物。

  DOI：

  10.1006/jssc.1994.1086
• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 、 丁基-二硫代氨基甲酸单铵盐 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到bis(N-butyldithiocarbamato)nickel
  参考文献：
  名称：

  方形平面 d8 双 (N-单取代-二硫代氨基甲酸) 金属 (II) 配合物的热分解动力学

  摘要：

  摘要 已在动态氮气氛中对 [N(S 2 CN-HR) 2 ] 配合物（M = Ni、Pd、Pt；R = Bun、Cx、Ph）进行了热重 (TG) 和导数热重 (DTG) 研究。 , 以确定它们的分解模式。所有的复合物都显示出相似的 TG 谱。主要分解阶段的质量损失考虑表明二硫代氨基甲酸金属 (II) 转化为硫化物。通过相应 DTG 曲线的形状特征估计每种情况下的反应顺序。最后，动力学参数（能量、活化熵和指前因子）由 TG 曲线确定。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)85293-1

文献信息

• Carbodithioato derivatives of weak nitrogenous nucleophiles II. Non-direct syntheses and structural studies of Ni(II) N-carbodithioates with substituted ureas, carbamic esters and sulfonamides
  作者：C.C. Hadjikostas、G.A. Katsoulos、M.P. Sigalas、C.A. Tsipis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83448-9

  日期：1989.9

  Abstract In a sequence to out earlier reports on electrophilic substitution reactions of Ni(II) N -alkyldithio- carbamates, we here report the isolation of nickel(II) complexes of the type Ni[S 2 CN(E)R] 2 , (E = electrophile), and their characterization by chemical analysis, as well as magnetic and spectral studies. A thorough inspection of the spectroscopic and magnetic data of the novel compounds

  摘要在一系列有关Ni（II）N-烷基二硫代氨基甲酸酯的亲电取代反应的早期报道中，我们在此报告了Ni [S 2 CN（E）R] 2型镍（II）配合物的分离，（ E =亲电试剂），并通过化学分析，磁和光谱研究对其进行表征。对新化合物的光谱和磁学数据的彻底检查清楚地表明了该复合物中碳二硫代脲配体的二齿键合模式及其正方形平面构型。因此，所有新化合物都具有大致相似的结构，包括方形NiS 4发色团。
• Synthesis of Transition Metal Arsenides and Arsenic Metal Sulfides and Their Role in the Dearsenation of Shale Oils
  作者：G.H. Singhal、L.D. Brown、D.F. Ryan

  DOI：10.1006/jssc.1994.1095

  日期：1994.4

  upgrading shale oil is the presence of inherent arsenic, which is known to poison downstream catalysts. Highly dispersed transition metal sulfides formed in situ from the decomposition of dithiocarbamate (DTC) complexes of transition metals show excellent potential as dearsenation agents. We have studied the reaction of these sulfides with various arsenic compositions, and characterized the metal arsenides

  页岩油升级的主要问题之一是固有砷的存在，已知该砷会毒害下游催化剂​​。高度分散的形成过渡金属硫化物原位从二硫代氨基甲酸的分解器（DTC）的过渡金属配合物表现出优异的电势作为dearsenation剂。我们已经研究了这些硫化物与各种砷成分的反应，并表征了形成的金属砷化物和砷金属硫化物以及其形成的难易程度。因此，双（丁基二硫代氨基甲酸酯）Ni（NiBuDTC）与模型化合物的反应非常容易，得到NiAs，NiAsS和NiAs 2- x S x。通常，硫化物的脱砷效果遵循Ni> Mo⪢Co的顺序，而硫化铁则完全无效。根据这些结果，使用Ni BuDTC和具有73 ppm固有砷的页岩油在高压釜（以及固定床流通装置）中进行测试。在最佳条件下，脱砷率可降至1 ppm以下。
• Carbodithioato derivatives of weak nitrogenous nucleophiles
  作者：N.V. Duffy、C.C. Hadjikostas、G.A. Katsoulos、M.P. Sigalas、J.B. Zimmerman

  DOI：10.1016/0040-6031(93)85071-g

  日期：1993.7

  Mass spectral and thermal studies by TG/DTG analysis of Ni[S2CN(E)R]2 complexes (where E is CONHPh, CONPh2, COOEt or ArSO2, and R is Me, Bu(n) or Bz) in dynamic nitrogen atmosphere have been carried out to determine their modes of decomposition. In this respect, fragmentation patterns are given and possible mechanisms are discussed. Reaction orders were estimated employing the Freeman-Carroll equation. A kinetic analysis of the thermogravimetric data was performed using the Coats-Redfern equation to determine the apparent activation energies and the pre-exponential factor of the Arrhenius equation.
• Pastorek, Richard; Brezina, Frantishek; Lackova, Lada, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, p. 452 - 454
  作者：Pastorek, Richard、Brezina, Frantishek、Lackova, Lada、Kamenichek, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Transition Metal Sulfides by the Decomposition of Their Dithiolato Complexes
  作者：G.H. Singhal、R.I. Botto、L.D. Brown、K.S. Colle

  DOI：10.1006/jssc.1994.1086

  日期：1994.3

  successive decomposition of complexes and, consequently, the pathway for the formation of final sulfides could be established. In this work it was found that the metal, type of ligands, and atmospheric environment are all important parameters in the formation of sulfides upon thermolysis. This study suggests that by judicious selection of these parameters, many desired transition metal sulfides can be prepared

  已研究了Ni，Co，Fe和Mo的二硫代Lato配合物的热行为。为此目的，使用了金属的简单的单烷基二硫代氨基甲酸酯，二烷基二硫代氨基甲酸酯和黄药配合物。由于本研究的目的是确定这些络合物是否可用于直接制备种族硫化物，因此对这些络合物分解后残留的无机残留物进行了广泛的研究。在使用的不同技术（TGA，粉末X射线衍射，GC / MS和加热台XRD）中，发现最后一种非常有效，是选择的方法。用这种方法，可以建立复合物的连续分解，从而建立最终硫化物的形成途径。在这项工作中，我们发现金属，配体类型，温度和大气环境都是热解过程中硫化物形成的重要参数。这项研究表明，通过明智地选择这些参数，可以通过金属配合物的热解制备许多所需的过渡金属硫化物。