1-(acetylamino)anthraquinone | 3274-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(acetylamino)anthraquinone
• 英文别名: 1-acetylaminoanthraquinone；1-(N-acetylamino)anthraquinone；1-acetamidoanthraquinone；1-acetamino-anthraquinone；acetamidoanthraquinone；NSC30421；N-Anthraquinon-1-ylacetamide；N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• CAS: 3274-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00428780
• 分子量: 265.268
• InChiKey: WDJHNJSBPXRITJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(acetylamino)anthraquinone 在 sodium acetate 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 乙酰胺,N-(4-氯-9,10-二氢-9,10-二羰基-1-蒽基)-
  参考文献：
  名称：

  DE199758

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(acetylamino)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Dienel, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new acylation catalyst
  作者：Saeed Ahmad、Javed Iqbal

  DOI：10.1039/c39870000114

  日期：——

  Cobalt(II) chloride catalyses the acylation of alcohols and amines with anhydrides in excellent yields.

  氯化钴（II）以优异的产率催化醇和胺与酸酐的酰化反应。
• Process for preparing substituted aminoanthraquinones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US05017713A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Substituted aminoanthraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) ##STR1## wherein R.sub.3 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, --COR.sub.1 or --SO.sub.2 R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represents a substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.6 -C.sub.12 aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula ##STR2## wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalies.

  代表公式（II）的用于染料或其中间体的氨基蒽醌化合物，其中R.sub.3代表可以被取代的C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X代表氢原子，-COR.sub.1或-SO.sub.2R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.6-C.sub.12芳基基团，Y和Z分别独立地代表氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1-C.sub.4烷基基团，通过允许公式##STR2##中X、Y和Z如上定义的蒽醌化合物与有机季铵盐和碱存在下在有机溶剂中与烷基化剂反应来制备。
• Mechanistic Study of a Complementary Reaction System that Easily Affords Quinazoline and Perimidine Derivatives
  作者：Zerong Daniel Wang、Joshua Eilander、Motoko Yoshida、Tianzhi Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402854

  日期：2014.12

  consistent with our computational study on the thermal decomposition of thiourea to form hydrogen sulfide and carbodiimide. This reaction involves a coupling between 2-aminobenzophenone and carbodiimide generated in situ from thiourea to form 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate, and the generation of sulfur-containing reducing agent from hydrogen sulfide and DMSO, which reduces 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine

  2-氨基二苯甲酮和硫脲在二甲亚砜 (DMSO) 中的新反应已经开发出来，主要提供 4-苯基喹唑啉作为单一产品。该反应一般也适用于硫脲与构象受限的 β-氨基酮，如 1-氨基蒽-9,10-二酮和 1-氨基-9H-芴-9-one 之间的反应，以制备 perimidine衍生品。实验数据与我们对硫脲热分解形成硫化氢和碳二亚胺的计算研究一致。该反应包括 2-氨基二苯甲酮与硫脲原位生成的碳二亚胺偶联形成 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺中间体，以及硫化氢和 DMSO 生成含硫还原剂，还原 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺至 4-苯基-1，2-二氢喹唑啉-2-胺。从后者消除氨产生4-苯基喹唑啉。
• Pd-catalyzed α-selective C(sp³)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
  作者：Meining Wang、Yang Yang、Zhoulong Fan、Zhen Cheng、Weiliang Zhu、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c4cc09576f

  日期：——

  A novel Pd-catalyzed site-selective α-C(sp³)–H oxidation/acetoxylation of amides through an unusual [4,6]-bicyclic metallacycle intermediate was reported with 1-aminoanthraquinone as a new BDG.

  一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道，通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体，其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。
• FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US20120283436A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在位置4处含有一个取代基，并且可能在喹唑啉的各种位置，例如5、6、7和/或8处含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展还导致不同类型的杂环芳香化合物的形成，包括但不限于咪唑啉、蒽吡咯啉-7-酮（也称为蒽吡咯啉酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-嘧啶[4,5,6-gh]嘧啶。

表征谱图