4-aminopentan-2-one hydrochloride | 18920-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-aminopentan-2-one hydrochloride
• 英文别名: 4-aminopentane-2-one hydrochloride salt；4-Aminopentan-2-one hydrochloride；4-aminopentan-2-one;hydrochloride
• CAS: 18920-74-6
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD00196077
• 分子量: 137.609
• InChiKey: IWMBJCDJMBTWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminopentan-2-one hydrochloride 、 丙醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2R,6S)-2-ethyl-6-methylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。

  公开号：

  WO2022047031A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-3-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-aminopentan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A simple route to β-aminomethylketones

  摘要：

  A simple procedure leading to beta-aminomethylketones has been developed. The procedure involves base-catalyzed Michael-type addition of sodium t-butyl acetoacetate to N-Boc imines generated in situ followed by hydrolysis and decarboxylation of the adducts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.122

文献信息

• [EN] SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] SULFAMOYL-ARYLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014131847A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, hydrates and solvates thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学异构体形式、盐类、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂结合使用的用途。
• Enantiodivergent Approach to the Synthesis of <i>Cis</i>-2,6-Disubstituted Piperidin-4-ones
  作者：Alejandro Lahosa、Miguel Yus、Francisco Foubelo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01008

  日期：2019.6.7

  β-amino ketone derivatives were synthesized by decarboxylative Mannich reaction of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with β-keto acids and were subsequently transformed into cis-2,6-disubstituted piperidin-4-ones through an organocatalyzed condensation with aldehydes. Both enantiomers were accessible from the same precursors by inverting the order in the reaction sequence of the aldehydes involved

  对映体纯β-氨基酮衍生物通过手性脱羧曼尼希反应合成ñ -叔-butanesulfinyl亚胺与β酮酸和随后转化成顺式通过与醛的缩合organocatalyzed -2,6-二取代哌啶-4-酮。通过颠倒参与亚胺形成和分子内曼尼希缩合反应的醛的反应顺序，可以从相同的前体获得两种对映体。哌啶生物碱（+）-241D，（-）-表嘧啶和（-）-lasubine II的合成证明了该方法的实用性。
• SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20160002155A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, hydrates and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）中HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，盐、水合物和溶剂化物，其中R1、R2、R3和R4的含义如此处所定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
• Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10125094B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, hydrates and solvates thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括其立体异构体、盐、水合物和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• N-3-oxoalkylamides and- thioamides in the synthesis of heterocyclic compounds 5. Synthesis of 1-(4-hydroxy-2-oxo-3-piperidyl)-pyridinium chlorides and 2-pyridones from pyridinium derivatives of N-3-oxoalkylchloroacetamides
  作者：A. S. Fisyuk、N. V. Poendaev、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf02317815

  日期：1998.12