16,19-Dioxo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]-1¹⁵,17¹⁸-nonadecadien | 103215-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 16,19-Dioxo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]-1¹⁵,17¹⁸-nonadecadien
• 英文别名: 2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-15(1),17-diene-16,19-dione；2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),17-diene-16,19-dione
• CAS: 103215-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₇
• 分子量: 298.293
• InChiKey: UUNFPQPXNFTBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,19-Dioxo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]-1¹⁵,17¹⁸-nonadecadien 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern

  摘要：

  苯并冠醚和二苯并冠醚的醌：文中描述了苯并[15]冠-5（1）、苯并[18]冠-6（2）和二苯并[18]冠-6（3）的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的，这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34140
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium nitrososulfonate 、 ion-exchange resin Amberlyst 15 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 94.75h， 生成 16,19-Dioxo-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]-1¹⁵,17¹⁸-nonadecadien
  参考文献：
  名称：

  Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern

  摘要：

  苯并冠醚和二苯并冠醚的醌：文中描述了苯并[15]冠-5（1）、苯并[18]冠-6（2）和二苯并[18]冠-6（3）的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的，这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34140

文献信息

• Cycloaddition reactions of a crowned p-benzoquinone
  作者：Kenji Hayakawa、Keiko Kido、Ken Kanematsu

  DOI：10.1039/c39860000268

  日期：——

  The crowned benzoquinone (1), prepared from pyrogallol in four steps, undergoes Diels–Alder reactions with cyclopentadiene and thebaine to give good yields of the respective adducts containing the crown ether moiety.

  由邻苯三酚分四个步骤制备的加冠苯醌（1）与环戊二烯和蒂巴因进行Diels-Alder反应，以使各自含有冠醚部分的加合物得到良好收率。
• Effects of Host−Guest Recognition on Kinetics of Diels−Alder Reaction of Quinocrown Ethers with Cyclopentadiene
  作者：Akihiko Tsuda、Takumi Oshima

  DOI：10.1021/jo010991e

  日期：2002.2.1

  Diels-Alder reactions of 15-21-membered quinocrown ethers 1a-c and 18-membered quinobenzocrown ether 1d with cyclopentadiene were catalyzed by the addition of alkali, alkaline earth metal and ammonium perchlorates, and scandium trifluoromethane-sulfonate. The alkali metal and ammonium ions brought about a fairly selective rate-acceleration for each crown ether due to the size-fitted ion-in-the-hole

  通过添加碱，碱土金属和高氯酸铵以及三氟甲烷磺酸，催化15-21元喹诺醚1a-c和18元喹苯并冠醚1d与环戊二烯的Diels-Alder反应。由于尺寸适合孔内离子络合，因此碱金属和铵离子为每种冠醚带来了相当高的选择性速率加速。但是，对于由二价碱土（Mg2 +至Ba2 +）和三价Sc3 +离子催化的反应没有观察到这种孔尺寸选择性。包裹络合物在速率加速中起着重要作用，最小的Mg2 +对最柔软的1c引起160倍的速率增强，而Sc3 +对18元喹啉苯并冠1d产生最大3700倍的速率增量。通过减少LUMO能量使阳离子识别的这些作用合理化，而LUMO能量的减少是由环戊二烯HOMO的轨道相互作用所促进的。速率增强的幅度是根据喹诺酮醚的阳离子结合亲和力和配位几何形状以及阳离子的化合价来讨论的。
• Hayakawa, Kenji; Kido, Keiko; Kanematsu, Ken, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 511 - 520
  作者：Hayakawa, Kenji、Kido, Keiko、Kanematsu, Ken

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of crowned phenothiazine derivatives
  作者：Nadeem Iqbal、Yoshio Ueno

  DOI：10.1007/bf01045311

  日期：——

  The reaction of 1,4-quinone of benzo[15]crown-5 with 2-aminothiophenol in an acidic medium afforded 16-hydroxy-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecanophenothiazine and 16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenothiazin-16-one. The oxidation of the alcohol to the corresponding ketone was also investigated.
• Iqbal; Kando; Kato, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 554 - 554
  作者：Iqbal、Kando、Kato、Ueno

  DOI：——

  日期：——