3‐(4‐tert‐butylphenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐amine | 312496-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3‐(4‐tert‐butylphenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐amine
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；5-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 312496-98-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• mdl: MFCD01189706
• 分子量: 291.396
• InChiKey: RFVQQDXOTUKMDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3‐(4‐tert‐butylphenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐amine 、 2-氯苯甲醛 以 环丁砜 为溶剂， 以34%的产率得到3,5-bis(4-tert-butylphenyl)-4-(2-chlorophenyl)-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  茚并茚的新型扭曲杂环类似物的合成

  摘要：

  通过双吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶8-12中相邻环的环化反应合成了一系列作为OLED应用候选的新型化合物。这些分子的去对称化导致 14 可以使用 KOH/异喹啉或钯催化剂进行。由此产生的结构包含四个不同环的螺旋排列。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.920
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 在 盐酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3‐(4‐tert‐butylphenyl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5‐amine
  参考文献：
  名称：

  微波合成1-芳基-1 H-吡唑-5-胺

  摘要：

  为了在几分钟内以最少的纯化提供产物，开发了利用1 M HCl在150°C的微波介导的1 H-吡唑5-胺的合成方法。大多数反应仅在10分钟内即可完成，可以通过简单的过滤进行分离，而无需通过柱色谱法或重结晶法进一步纯化。该方法可耐受一定范围的官能团，并且可以以毫克至克为单位进行测量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.060