tetradecyl α-D-glucopyranoside, anhydrous | 35176-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetradecyl α-D-glucopyranoside, anhydrous
• 英文别名: tetradecyl α-D-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-tetradecoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-tetradecoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 35176-28-4
• 化学式: C₂₀H₄₀O₆
• 分子量: 376.534
• InChiKey: ORUDEUCNYHCHPB-OBKDMQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecyl α-D-glucopyranoside, anhydrous 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A study of the structure and chiral selectivity of micelles of two isomeric D-glucopyranoside-based surfactants

  摘要：

  我们合成了两种异构表面活性剂的钠盐，它们的 C14 碳氢链与含有磷酸极性头基的 D-吡喃葡萄糖苷融合环结构的异构取向不同。使用胶束电动毛细管色谱法（MECC）在分离缓冲液中加入α和β异构体，结果表明后者是更好的手性选择剂。两种表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）都在 0.6 mM 左右，两种异构体的平均聚集数都是 65。为了了解手性识别的可能机制，我们计算了这些表面活性剂产生的胶束的最小能量构象，并确定了它们的手性头基和钠反离子在识别过程中的重要性。我们还利用透射电子显微镜研究了这两种表面活性剂的微观结构。该技术表明，这两种对映体的聚集方式截然不同；α-对映体呈现出随机定向的串状形式，而 β-对映体则形成了有序的 "轮状 "阵列。

  DOI：

  10.1039/a708418h
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tetradecyl α-D-glucopyranoside, anhydrous
  参考文献：
  名称：

  Konstantinovic; Predojevic; Mojsilovic, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 9, p. 796 - 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• PREPARATION COMPRISING CHROMAN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Mujica-Fernaud Teresa

  公开号：US20100291009A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to preparations comprising at least one compound of the formula (I), where the substituents R 1 to R 4 have a meaning indicated in claim 1 , and salts and solvates thereof, and to the use thereof and selected compounds of the formula (I).

  该发明涉及包含至少一种式(I)化合物的制剂，其中取代基R1至R4具有权利要求1中指示的含义，以及其盐和溶剂合物，以及其用途和选择的式(I)化合物。
• Preparation of alkyl α- and β-d-glucopyranosides, thermotropic properties and X-ray analysis
  作者：Volker Adasch、Bettina Hoffmann、Wolfgang Milius、Gerhard Platz、Gundula Voss

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00302-4

  日期：1998.12

  Monohydrates of heptyl to decyl α- d -glucopyranosides as obtained from product mixtures of the Fischer glucosylation were crystallized from water at the Krafft point. The results of the single-crystal X-ray analysis of anhydrous α anomers and their monohydrates provide for a better understanding of crystal formation and stability of their hydrates. The preparation of alkyl β- d -glucopyranosides—without

  摘要从Fischer葡萄糖基化产物混合物中获得的庚基到癸基α-d-吡喃葡萄糖苷一水合物在克拉夫特点从水中结晶。无水α端基异构体及其一水合物的单晶X射线分析结果可更好地理解其水合物的晶体形成和稳定性。已经描述了烷基β-d-吡喃葡萄糖苷的制备-没有伴随形成副产物α-端基异构体。已经研究了α化合物及其一水合物和β-d-吡喃葡萄糖苷的热致性质。
• Chromone complexes
  申请人：Carola Christophe

  公开号：US20070191305A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to complexes of certain chromone derivatives, to compositions which comprise such derivatives, to corresponding processes for the preparation of the chromone derivatives or of compositions comprising same, and to the use thereof, in particular for the care, maintenance or improvement of the general state of the skin or hair.

  该发明涉及某些咖啡因衍生物的络合物，以及包含这些衍生物的组合物，以及用于制备咖啡因衍生物或包含它们的组合物的相应过程，并且用途包括特别用于护理、维护或改善皮肤或头发的整体状态。
• Long-Acting Y2 and/or Y4 Receptor Agonists
  申请人：Østergaard Søren

  公开号：US20110275559A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to a PYY or PP peptide derivative or analogue thereof derivatised with one or more serum albumin binding side chains comprising a dis-tal tetrazole or carboxylic acid group. Moreover, the invention relates to compositions hereof and methods of treatment of conditions responsive to Y receptor modulation.

  本发明涉及一种与一种或多种血清白蛋白结合侧链衍生物或类似物衍生物化合的PYY或PP肽衍生物，其中包括一个远端四唑基或羧酸基团。此外，本发明涉及这些组合物以及对于对Y受体调节敏感的病况的治疗方法。