1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylmercaptophenyl)pyrazoline | 1231944-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylmercaptophenyl)pyrazoline
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1231944-22-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂OS
• 分子量: 374.506
• InChiKey: ZCKJJYLNUDINKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylmercaptophenyl)pyrazoline 、 异戊酰氯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以76.3%的产率得到1-(4-isovaleryl)phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylmercaptophenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备及其应用

  摘要：

  酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备及其应用，具体涉及下述式(I)所示的N‑1位酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备及其应用、光固化组合物以及式(I)所示的酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备方法。与普通的光引发剂相比，本发明的式(I)所示的酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物光谱更加红移，与商品化LED光源更加匹配；同时，该类硫鎓盐作为光生酸剂不仅可以引发阳离子聚合反应，同时，分子自身及其降解产物还可以作为II型自由基光引发剂引发自由基的聚合；另外，该类硫鎓盐衍生物合成步骤比较简单，适用的配方体系多样，有望成为UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨工业化的生产和应用的光引发剂。

  公开号：

  CN112574110B
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylmercaptophenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备及其应用

  摘要：

  酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备及其应用，具体涉及下述式(I)所示的N‑1位酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备及其应用、光固化组合物以及式(I)所示的酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物的制备方法。与普通的光引发剂相比，本发明的式(I)所示的酰基取代吡唑啉硫鎓盐衍生物光谱更加红移，与商品化LED光源更加匹配；同时，该类硫鎓盐作为光生酸剂不仅可以引发阳离子聚合反应，同时，分子自身及其降解产物还可以作为II型自由基光引发剂引发自由基的聚合；另外，该类硫鎓盐衍生物合成步骤比较简单，适用的配方体系多样，有望成为UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨工业化的生产和应用的光引发剂。

  公开号：

  CN112574110B

文献信息

• Novel 1,3,5-triphenyl-2-pyrazolines as anti-infective agents
  作者：P.M. Sivakumar、S. Prabhu Seenivasan、Vanaja Kumar、Mukesh Doble

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.083

  日期：2010.5

  Sixteen 1,3,5-triphenyl-2-pyrazolines were synthesized and their anti-infective activities (against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, six bacterial and four fungal strains) were tested. Only compound with SO(2)CH(3) in the para position of the A-ring was active against the tubercular strain at 100 mu g/ml concentration. All compounds showed good anti infective activity against Escherichia coli and poor activity against Staphylococcus aureus. Compounds 4, 12, 13 and 14 exhibited reasonable activity against all the organisms tested (<0.309 mu M except against S. aureus. The activity of these compounds correlated with their lipophilic/hydrophilic nature. Compounds 4, 10 and 16 showed very good activity (>88% reduction) against four fungi studied at 2 mg/ml. All these compounds possess halogen substitutions. Compound 11 showed very high activity (>90%) against three fungi. Majority of the compounds showed more than 90% inhibition against one or two fungi. Since pyrazolines are reported to inhibit the activity of p-glycoprotein, they may prevent drug resistance developed by microorganism. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.