β-D(-)erythrofuranose | 72599-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D(-)erythrofuranose
• 英文别名: β-erythrofuranose；D-(-)-erythrofuranose；β-erythrose；β-erythro-furanoside；beta-d-Erythrofuranose；(2R,3R,4R)-oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 72599-81-6
• 化学式: C₄H₈O₄
• 分子量: 120.105
• InChiKey: FMAORJIQYMIRHF-BXXZVTAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 β-D(-)erythrofuranose 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal behaviour, 119Sn Mössbauer and IR spectroscopic studies of some diorganotin(IV)carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80994-8
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基嘌呤 以 乙腈 为溶剂， 生成 β-D(-)erythrofuranose
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active nucleosides from chiral

  摘要：

  本发明公开了一种制备光学活性嘌呤核苷，特别是式1和式2核苷以及核苷类似物和式3的光学活性中间体的方法，这些中间体可用于制备式4的核苷以及嘌呤核苷和核苷类似物。该方法针对制备这些化合物，包括它们各自的α-和β-异构体形式以及这些化合物的对映异构体形式。这些化合物表现出不同程度的抗病毒和/或抗癌活性。

  公开号：

  US05580973A1

文献信息

• Prebiotic carbohydrate synthesis: zinc–proline catalyzes direct aqueous aldol reactions of α-hydroxy aldehydes and ketones
  作者：Jacob Kofoed、Jean-Louis Reymond、Tamis Darbre

  DOI：10.1039/b501512j

  日期：——

  Zn–proline catalyzed aldolisation of glycoladehyde gave mainly tetroses whereas in the cross-aldolisation of glycoladehyde and rac-glyceraldehyde, pentoses accounted for 60% of the sugars formed with 20% of ribose.

  邻–脯氨酸催化的乙二醛醛醇反应主要生成四碳糖，而在乙二醛与外消旋甘油醛的交叉醛醇反应中，形成的糖类中有60%为五碳糖，其中20%为核糖。
• Zinc–proline catalyzed pathway for the formation of sugars
  作者：Jacob Kofoed、Miguel Machuqueiro、Jean-Louis Reymond、Tamis Darbre

  DOI：10.1039/b404465g

  日期：——

  Zn–proline catalyzes the aldolisation of unprotected glycolaldehyde in water to give tetroses and hexoses; threose (33% of the product mixture) was formed with 10% enantiomeric excess of the D-isomer.

  Zn-脯氨酸催化水中未保护的乙醇醛的醛醇缩合反应生成丁糖和己糖；苏糖（占产物混合物的33%）与10%对映体过量的D-异构体形成。
• Erythrose and Threose: Carbonyl Migrations, Epimerizations, Aldol, and Oxidative Fragmentation Reactions under Plausible Prebiotic Conditions
  作者：Ruiqin Yi、Ryan Kern、Pamela Pollet、Huacan Lin、Ramanarayanan Krishnamurthy、Charles L. Liotta

  DOI：10.1002/chem.202202816

  日期：2023.2.7

  Prebiotic sugars: An investigation of carbonyl migration and epimerization, proceeding down the entire carbon chain of tetrose sugars (d-erythrose and d-threose) in aqueous media, and ultimately leading to a mixture of d-erythrulose, rac-erythrulose and rac-tetroses arising from the above reactions, is presented in this study.

  益生元糖：羰基迁移和差向异构化研究，在水性介质中沿着四糖（ d -赤藓糖和d -苏糖）的整个碳链进行，最终导致d -赤藓酮糖、rac -赤藓酮糖和rac -的混合物本研究介绍了上述反应产生的丁糖。
• Thermal behaviour, 119Sn Mössbauer and IR spectroscopic studies of some diorganotin(IV)carbohydrates
  作者：John D. Donaldson、Susan M. Grimes、Lorenzo Pellerito、M. Assunta Girasolo、Peter J. Smith、Antonio Cambria、Maria Famá

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80994-8

  日期：1987.1
• Process for preparing optically active nucleosides from chiral
  申请人：——

  公开号：US05580973A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  A process is disclosed for the preparation of optically active purine nucleosides, particularly nucleosides of formulae 1 and 2, nucleoside analogs and optically active intermediates of formula 3 which may be used in the preparation of nucleosides of the formula 4 as well as a purine nucleosides and nucleoside analogs. ##STR1## The process is directed to the preparation of such compounds, including novel such compounds in their respective .alpha.- and .beta.-anomeric forms, and the enantiomeric forms of these compounds. These compounds show various levels of anti-viral and/or anti-cancer activity.

  本发明公开了一种制备光学活性嘌呤核苷，特别是式1和式2核苷以及核苷类似物和式3的光学活性中间体的方法，这些中间体可用于制备式4的核苷以及嘌呤核苷和核苷类似物。该方法针对制备这些化合物，包括它们各自的α-和β-异构体形式以及这些化合物的对映异构体形式。这些化合物表现出不同程度的抗病毒和/或抗癌活性。