7-phenoxyheptan-1-amine | 16728-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-phenoxyheptan-1-amine
• 英文别名: 7-phenoxy-heptylamine；(η-Amino-n-heptyl)-phenyl-aether；η-Phenoxy-n-heptylamin；7-Phenoxy-1-heptanamine
• CAS: 16728-69-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: CFGRANUGKSGRMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  185 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenoxyheptan-1-amine 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 生成 N-(7-bromo-heptyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Mueller, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-苯氧基己基溴 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-phenoxyheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Gaiffe,A.; Launay,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1496 - 1497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] USE OF PHENOXYALKYLAMINES IN COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE PHÉNOXYALKYLAMINES DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2010004016A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to the use of compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) in cosmetic and/or dermatological compositions, especially as preserving agents. The invention also relates to compositions comprising, especially as preserving agent, at least one phenoxyalkylamine of formula (I). The invention also relates to particular compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) and to cosmetic and/or dermatological compositions containing them.

  该发明涉及在化妆品和/或皮肤科学组合物中使用具有式(I)的苯氧烷胺家族化合物，特别是作为防腐剂。该发明还涉及包含至少一种式(I)的苯氧烷胺作为防腐剂的组合物。该发明还涉及苯氧烷胺家族化合物的特定化合物，以及含有它们的化妆品和/或皮肤科学组合物。
• Design, synthesis, and<i>in vitro</i>and<i>in vivo</i>characterization of 1-{4-[4-(substituted)piperazin-1-yl]butyl}guanidines and their piperidine analogues as histamine H₃receptor antagonists
  作者：Marek Staszewski、Anna Stasiak、Tadeusz Karcz、Daniel McNaught Flores、Wiesława Agnieszka Fogel、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Rob Leurs、Krzysztof Walczyński

  DOI：10.1039/c8md00527c

  日期：——

  antagonistic activity against the histamine H3 receptor. Additionally, the most active compounds 1a, 1c, and 1d were evaluated for their affinity to the rat histamine H3 receptor and the human histamine H3 and H4 receptors. It was also shown that compounds 1a, 1c and 1d, given parenterally for five days, reduced the food intake of rats and did not influence the brain histamine or noradrenaline concentrations;

  以前，我们已经证明 1-取代的-[4-(7-苯氧基庚基哌嗪-1-基)丁基]胍在苄基部分的第 4 位具有吸电子取代基，对豚鼠空肠组胺 H3 受体具有很高的体外亲和力。 pA 2 范围为 8.49 至 8.43。在这里，我们提供了哌啶环（化合物 2a 和 2b）取代哌嗪支架的影响的数据，将苄基和 4-三氟甲基苄基取代基从胍部分的位置 1 移动到 3（化合物 2c 和 2d），其中降低胍碱度（化合物 2e），以及存在于先导化合物 1b 和 1c 中的单个合成子（化合物 2f-h）对组胺 H3 受体拮抗活性的影响。此外，最活跃的化合物 1a、1c、评估了 1d 和 1d 对大鼠组胺 H3 受体和人组胺 H3 和 H4 受体的亲和力。还表明，化合物 1a、1c 和 1d，肠胃外给药 5 天，减少了大鼠的食物摄入，并且不影响脑组胺或去甲肾上腺素浓度；然而，分别在给予化合物 1a 和 1c 的大鼠中发现血清素和多巴胺浓度显着降低。
• Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1674457B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• Novel cyanoguanidines with potent oral antitumour activity
  作者：Charlotte Schou、Erik R. Ottosen、Hans Jørgen Petersen、Fredrik Björkling、Scilla Latini、Pernille V. Hjarnaa、Erik Bramm、Lise Binderup

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10152-4

  日期：1997.12

  4-Pyridyl cyanoguanidines with hydrophobic aromatic side chains showed potent antiproliferative activity in the human breast and lung cancer cell lines MCF-7, NYH and H460. In vivo, treatment with N-(6-chlorophenoxyhexyl)-N'-cyano-N "-4-pyridylguanidine (18, 20 mg/kg/day po.), gave a complete remission of tumours in a model of NYH inoculated nude mice. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• NOUVEAUX DERIVES SOUFRES COMPORTANT UNE LIAISON AMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0888341A1

  公开（公告）日：1999-01-07