2-(3-iodo-5-nitropyridin-2-yl)malonic acid diethyl ester | 905439-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-iodo-5-nitropyridin-2-yl)malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (3-iodo-5-nitropyridin-2-yl)malonate；diethyl 2-(3-iodo-5-nitropyridin-2-yl)propanedioate
• CAS: 905439-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₃IN₂O₆
• 分子量: 408.15
• InChiKey: FPXABDQAHGRSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-iodo-5-nitropyridin-2-yl)malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 ethyl 3-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。

  公开号：

  WO2015073528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-(3-iodo-5-nitropyridin-2-yl)malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。

  公开号：

  WO2015073528A1

文献信息

• Aminopyrimidine Derivatives With Tie2 Inhibiting Activity
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20080194552A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R x , R y , R x , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及式I化合物或其盐，其中Rx、Ry、Rx、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的用途以及在温血动物中产生抗血管生成作用的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20080188500A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了取代的三环杂芳基化合物，例如吡啶并吲哚，嘧啶并吲哚和三唑并吲哚，它们调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中有用，例如免疫相关疾病，皮肤疾病，髓系增生性疾病，癌症和其他疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING TIES (TEK) INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20100048543A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R x , R y , R z , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中Rx，Ry，Rz，R5，R6，A，B，L，n和m如描述中所定义。本发明还涉及该化合物的药物组合物，该化合物作为药物使用以及在恒温动物中产生抗血管生成效应的生产。本发明还涉及制备该化合物的过程。
• Substituted heterocycles as Janus kinase inhibitors
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US08513270B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了替代三环杂环芳基化合物，包括例如吡啶并吲哚、嘧啶并吲哚和三唑并吲哚，这些化合物调节Janus激酶的活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted heterocycles as janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08841318B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了替代三环杂环芳基化合物，包括如吡啶吲哚、嘧啶吲哚和三唑吲哚等，这些化合物能够调节Janus激酶的活性，并且适用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。