4-nitro-1-phenyl-1H-indazole | 913002-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitro-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 4-Nitro-1-phenyl-1H-indazol；4-nitro-1-phenyl-1H-indazole；4-nitro-1-phenylindazole
• CAS: 913002-92-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: PNXTVUMTJSABFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-phenyl-1H-indazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-1H-indazole-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43789

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2,6-dinitrophenyl)methylideneamino]aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitro-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43789

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Eldred Colin David

  公开号：US20090074675A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A compound of formula (I): wherein A 1 represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; X represents —C(R 3 )— or nitrogen; when X represents —C(R 3 )—, R 2 represents hydrogen and R 1 represents fluorine, R 3 represents hydrogen or fluorine, when X represents —C(R 3 )— and R 2 and R 1 each represent hydrogen, R 3 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or fluorine, when X represents —C(R 3 )— and R 2 represents hydroxy, methoxy, —CO 2 CH 3 or —CO 2 CH 2 CH 3 , R 1 and R 3 each represent hydrogen, when X represents nitrogen, R 1 and R 2 each represent hydrogen; and Y represents H or methyl; or a physiologically functional derivative thereof.

  化合物公式（I）：其中A1代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基，5-氟-2-甲氧基苯基或5-氟-2-羟基苯基；X代表- C（R3）-或氮；当X代表- C（R3）-时，R2代表氢，R1代表氟，R3代表氢或氟；当X代表- C（R3）-且R2和R1均代表氢时，R3代表氢、羟基、甲氧基或氟；当X代表- C（R3）-且R2代表羟基、甲氧基、- CO2CH3或- CO2CH2CH3时，R1和R3均代表氢；当X代表氮时，R1和R2均代表氢；Y代表H或甲基；或其生理学上的功能衍生物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20100120883A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其制备方法，中间体以及利用该化合物制备治疗药物，特别是用于治疗炎症、过敏和/或皮肤疾病。
• Indazoles as glucocorticoid receptor ligands
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08093281B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  A compound of formula (I): wherein A1 represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; X represents —C(R3)— or nitrogen; when X represents —C(R3)—, R2 represents hydrogen and R1 represents fluorine, R3 represents hydrogen or fluorine, when X represents —C(R3)— and R2 and R1 each represent hydrogen, R3 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or fluorine, when X represents —C(R3)— and R2 represents hydroxy, methoxy, —CO2CH3 or —CO2CH2CH3, R1 and R3 each represent hydrogen, when X represents nitrogen, R1 and R2 each represent hydrogen; and Y represents H or methyl; or a physiologically functional derivative thereof.

  化合物式(I)：其中A1代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基，5-氟-2-甲氧基苯基或5-氟-2-羟基苯基；X代表—C(R3)—或氮；当X代表—C(R3)—时，R2代表氢，R1代表氟，R3代表氢或氟；当X代表—C(R3)—且R2和R1均代表氢时，R3代表氢、羟基、甲氧基或氟；当X代表—C(R3)—且R2代表羟基、甲氧基、—CO2CH3或—CO2CH2CH3，R1和R3均代表氢；当X代表氮时，R1和R2均代表氢；Y代表H或甲基；或其生理学功能衍生物。
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20130274244A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的纤维化、与骨有关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。