4-chloro-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine | 1422455-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: Chloro-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-chloro-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1422455-53-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClF₃N₂O₃
• 分子量: 338.714
• InChiKey: BUOLIXSDWJBDRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 155.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物能够调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。

  公开号：

  WO2013026025A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 、 4,6-二氯-2-三氟甲基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.0h， 以5.35 g的产率得到4-chloro-6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK

  摘要：

  本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物能够调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。

  公开号：

  WO2013026025A1

文献信息

• JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150246046A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).

  本发明涉及JAK1选择性抑制剂，特别是吡咯[2,3-d]嘧啶和吡咯[2,3-b]吡啶衍生物，以及它们在治疗骨髓增生异常综合征（MDS）中的应用。
• Cyclohexyl Azetidine Derivatives as JAK Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20130045963A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了环己基氮杂丙烷衍生物及其组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且可用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Cyclohexyl azetidine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US09359358B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环己基氮杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAK）的活性，并用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9359358B2
  申请人：——

  公开号：US9359358B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES<br/>[FR] INHIBITEURS DES JAK1 POUR LE TRAITEMENT DE SYNDROMES MYÉLODYSPLASIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015131031A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).