(2R)-[(2R)-(2-methoxy-phenyl)-azepan-3S-ylamino]-2-phenyl-ethanol | 511521-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-[(2R)-(2-methoxy-phenyl)-azepan-3S-ylamino]-2-phenyl-ethanol
• 英文别名: (2R)-2-[[(2R,3S)-2-(2-methoxyphenyl)azepan-3-yl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 511521-62-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: BBOCUTLPIDFKDL-IRFCIJBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-[(2R)-(2-methoxy-phenyl)-azepan-3S-ylamino]-2-phenyl-ethanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(2R)-(2-methoxyphenyl)-azepan-(3S)-ylamine
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成3-氨基氮杂环庚烷系列的1,2-二胺。

  摘要：

  描述了一种简单和通用的方法，用于对映和非对映选择性合成单或双取代的3-氨基氮杂环丁烷。关键步骤涉及高度区域和非对映选择性的串联环扩大/烷基化或还原过程。这种新颖的合成途径提供了对映体纯的约束二胺，可用作药物化学的支架。

  DOI：

  10.1021/jo026711s
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2R)-[(2R)-(2-methoxy-phenyl)-azepan-3S-ylamino]-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成3-氨基氮杂环庚烷系列的1,2-二胺。

  摘要：

  描述了一种简单和通用的方法，用于对映和非对映选择性合成单或双取代的3-氨基氮杂环丁烷。关键步骤涉及高度区域和非对映选择性的串联环扩大/烷基化或还原过程。这种新颖的合成途径提供了对映体纯的约束二胺，可用作药物化学的支架。

  DOI：

  10.1021/jo026711s