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2-methyl-2-phenyl-hexanoyl chloride | 100607-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-phenyl-hexanoyl chloride
英文别名
2-Methyl-2-phenylhexanoyl chloride;2-methyl-2-phenylhexanoyl chloride
2-methyl-2-phenyl-hexanoyl chloride化学式
CAS
100607-48-5
化学式
C13H17ClO
mdl
——
分子量
224.73
InChiKey
PVXRTWLNMZKHON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-phenyl-hexanoyl chloride 在 copper(II) acetate monohydrate 、 四丁基碘化铵三乙胺 、 silver carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-5-benzylidene-3-butyl-3-phenyl-1-(quinolin-8-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    铜(II)/银(I)催化的顺序炔基化和脂族酰胺与炔基羧酸的环化反应:吡咯烷酮的高效合成
    摘要:
    本文讨论了通过铜催化的脂肪族酰胺与炔基羧酸的烷基化/环化反应合成吡咯烷酮的高效方法。在8-氨基喹啉基辅助基团的帮助下,通过脱羧作用,在脂肪族酰胺的β-甲基基团上引入了一系列易于获得的炔基羧酸,以在一小时内形成随后的环状CN键。观察到β-甲基对亚甲基的选择性高,并且该催化体系扩展至亚甲基CH键的活化作用失败。在脂族酰胺的α-位置具有两个不同基团的底物会导致非对映异构体的形成1 H NMR光谱。反应后,通过用稀对甲苯磺酸处理,可以很容易地将最初生产的具有Z型构型的产品转变为具有E型构型的相应产品。这种催化串联脱羧环化提供的SP的直接官能了新的机遇3 ç  H键。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500727
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜(II)/银(I)催化的顺序炔基化和脂族酰胺与炔基羧酸的环化反应:吡咯烷酮的高效合成
    摘要:
    本文讨论了通过铜催化的脂肪族酰胺与炔基羧酸的烷基化/环化反应合成吡咯烷酮的高效方法。在8-氨基喹啉基辅助基团的帮助下,通过脱羧作用,在脂肪族酰胺的β-甲基基团上引入了一系列易于获得的炔基羧酸,以在一小时内形成随后的环状CN键。观察到β-甲基对亚甲基的选择性高,并且该催化体系扩展至亚甲基CH键的活化作用失败。在脂族酰胺的α-位置具有两个不同基团的底物会导致非对映异构体的形成1 H NMR光谱。反应后,通过用稀对甲苯磺酸处理,可以很容易地将最初生产的具有Z型构型的产品转变为具有E型构型的相应产品。这种催化串联脱羧环化提供的SP的直接官能了新的机遇3 ç  H键。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500727
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文献信息

  • Anti-infective agents
    申请人:Hutchinson K. Douglas
    公开号:US20050107364A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有该公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
  • Nickel-catalyzed direct thiolation of unactivated C(sp<sup>3</sup>)–H bonds with disulfides
    作者:Sheng-Yi Yan、Yue-Jin Liu、Bin Liu、Yan-Hua Liu、Zhuo-Zhuo Zhang、Bing-Feng Shi
    DOI:10.1039/c5cc01436k
    日期:——
    The first nickel-catalyzed thiolation of unactivated C(sp3)-H bonds with disulfides is described.
    描述了未活化的C(sp 3)-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。
  • High- and moderately high-methionine uptake demonstrated by PET in a patient with a subacute cerebral infarction
    作者:Atsuko Nagano-Saito、Takashi Kato、Toshihiko Wakabayashi、Masanari Nishino、Motonori Ohshima、Kengo Ito、Tsumeo Ishiguchi、Masanori Tadokoro、Takeo Ishigaki、Yuji Abe、Masahiko Bundo
    DOI:10.1007/bf02988250
    日期:2001.8
    In patients with cerebral tumors, high accumulations of L-methyl-C-11-methionine (C-11-Met) have been reported in some cases of cerebral ischemic disease, but no high accumulations of C-11-Met in areas where only transient arterial occlusions are most likely to occur have been reported. Herein we present a case of a high accumulation of C-11-Met in an area of frontal interhemispheric cerebral infarction and a moderately high accumulation with an unclear margin in a distant frontal convexity area. A craniotomy revealed a subacute stage of cerebral infarction in the interhemispheric lesion, and an ischemic change in the distant convexity area. Sixteen months after onset, CT scans demonstrated an infarction area in the interhemispheric lesion only, and no atrophic changes were observed in the distant convexity area indicating that no serious tissue damage had occurred.
  • Arcus et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 407,409
    作者:Arcus et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 11,14,17
    作者:Mndshojan et al.
    DOI:——
    日期:——
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