2-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidine-4,6-diol | 944704-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 2-(5-methyl-2-furyl)pyrimidine-4,6-diol；4-hydroxy-2-(5-methylfuran-2-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 944704-42-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: PKSULPJSNHOULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidine-4,6-diol 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-N-[(E)-ethylideneamino]-2-(5-methyl-2-furyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-糠腈 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidine-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1

文献信息

• Potassium channel modulators
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10774064B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions which can be affected by potassium channel modulation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  本发明提供了式 (I) 的新型化合物：及其药学上可接受的盐类，它们可用于治疗各种可受钾通道调节影响的疾病、失调或病症。还提供了包含式（I）新型化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及将其用于治疗一种或多种与钾通道相关的疾病、失调或病症的方法。
• WO2007/84914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHENOXY-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1976851A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190218200A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions which can be affected by potassium channel modulation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.
• [EN] PHENOXY-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR UN GROUPE PHENOXY EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ADENOSINE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2007084914A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof thereof, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X, m and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), comprenant des sels pharmaceutiquement acceptables, des esters, des solvates, des stéréoisomères et des promédicaments de ceux-ci, dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X, m et n sont tels que définis dans le présent document. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant un composé répondant à la formule (I), ainsi que des procédés se rapportant à l'utilisation de ceux-ci.