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1,3-Diethyl 2-undecylidenepropanedioate | 1314006-44-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-Diethyl 2-undecylidenepropanedioate
英文别名
diethyl 2-undecylidenepropanedioate
1,3-Diethyl 2-undecylidenepropanedioate化学式
CAS
1314006-44-4
化学式
C18H32O4
mdl
——
分子量
312.45
InChiKey
HIJBXZSGPFEYDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十一醛丙二酸二乙酯哌啶溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1,3-Diethyl 2-undecylidenepropanedioate
    参考文献:
    名称:
    长链亚烷基丙二酸酯(LoCAM)对组蛋白乙酰转移酶活性的调节
    摘要:
    一类新的KAT调制器(LO纳克ç海恩一个lkylidene米alonates,LoCAMs)已被确定。烷基链长度的变化可以将活性谱从抑制KAT3A / KAT2B(作为衍生物2a)改变为戊二烯丙二酸酯1b(组蛋白乙酰基转移酶的第一个活化剂/抑制剂)的独特特征。连同强大的凋亡作用(尤其是如果考虑到二十碳四烯酸和其他KAT抑制剂不能渗透细胞的话),它们被指定为了解赖氨酸乙酰基转移酶机制的有价值的生物学工具。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.01.013
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文献信息

  • US4525251A
    申请人:——
    公开号:US4525251A
    公开(公告)日:1985-06-25
  • Modulation of the activity of histone acetyltransferases by long chain alkylidenemalonates (LoCAMs)
    作者:Ciro Milite、Sabrina Castellano、Rosaria Benedetti、Alessandra Tosco、Carmen Ciliberti、Caterina Vicidomini、Ludovic Boully、Gianluigi Franci、Lucia Altucci、Antonello Mai、Gianluca Sbardella
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.01.013
    日期:2011.6
    peculiar profile of pentadecylidenemalonate 1b, the first activator/inhibitor of histone acetyltransferases. Together with the powerful apoptotic effect (particularly notable if considering that anacardic acid and other KAT inhibitors are not cell permeable) appoint them as valuable biological tools to understand the mechanisms of lysine acetyltransferases.
    一类新的KAT调制器(LO纳克ç海恩一个lkylidene米alonates,LoCAMs)已被确定。烷基链长度的变化可以将活性谱从抑制KAT3A / KAT2B(作为衍生物2a)改变为戊二烯丙二酸酯1b(组蛋白乙酰基转移酶的第一个活化剂/抑制剂)的独特特征。连同强大的凋亡作用(尤其是如果考虑到二十碳四烯酸和其他KAT抑制剂不能渗透细胞的话),它们被指定为了解赖氨酸乙酰基转移酶机制的有价值的生物学工具。
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